ГОСТРИСО 9439—2016
Если пробы должны быть отобраны во время испытания, располагают сбоку каждого сосуда горловину с клапа ном
для забора проб, чтобы определять DOC или проводить анализ, ориентированный на конкретное вещество.
Взбалтывание в этом случае не рекомендуется. Подсоединяют инкубационные сосуды к абсорбирующим сосудам
согласно указанию в приложении В.
Вводят стандартную или оптимизированную испытательную среду и инокулят. Добавляют испытуемое со
единение с концентрацией органического углерода примерно 40 мг/л (7.1.1) или контрольное соединение (7.1.2).
Применяют конечный испытательный обьвм, например. 1500 мл. Начинают инкубацию с аэрированием и переме
шиванием смесей. Аэрируют в случае взвешенной твердой фазы с концентрацией 150 мг/л воздухом без С02 при
расходе от 150 мл/ч до 300 мл/ч в соответствии с приложением А.
Через регулярные временные интервалы согласно 7.3 берут пробы достаточного объема (например. 15 мл)
и определяют DOC по меньшей мере дважды (в соответствии, например, с ИСО 8245). Точно определяют количе
ство диоксида углерода, выделенного согласно 7.3 и приложению В. Если пробы берутся для определения
DOC или анализа, ориентированного на конкретное вещество, то принимают во внимание для каждого дня отбора
проб изменение ThC02 в испытательном сосуде. Адаптируют в этом случав объем VLв уравнении (1) (8.1) для
нового обьема.
Если на протяжении испытания после удаления DOC не будет других анализов, то пробы берут только в
начале и конце (до подкисления) и точно определяют количество растворенного органического углерода. В этом
случае специальные испытательные сосуды не требуются.
Если доступен аналитический испытательный метод, ориентированный на конкретное вещество, и должно
быть точно определено первичное биоразложение, то концентрацию испытуемого соединения измеряют в пробах,
взятых для анализа на содержание DOC.
D.5 Вычисление биоразложения на основе выделения С02
Вычисляют результат испытания согласно 8.1.
D.6 Вычисление удаления DOC
Вычисляют для каждого испытательного сосуда FT исключение в процентах растворенного органического
углерода Dc по уравнению (8):
где Рс
7 0
— концентрация DOC в момент времени 0 в испытательном сосуде FT. мг/л:
Рсаэ — концентрация DOC в момент времени 0 в сосуде Fa для холостого анализа, мг/л;
Рсгг — концентрация DOC в момент времени t в испытательном сосуде FB. мг/л:
рС01 — концентрация DOC в момент времени / в сосуде FBдля холостого анализа, мг/л.
В случав с адсорбирующими веществами важно точно определять р0до ввода инокулята и не принимать во
внимание р ^.
Таким же образом вычисляют биоразложение контрольного соединения в сосуде Fc. и. если включено в про
грамму испытания, проверку абиотического исключения в сосуде Fs. а также ингибирующий контроль в сосуде F(.
D.7 Вычисление первичного расщепления
Когда выполняется специальный анализ испытуемого соединения, процент первичного разложения Ds ис
пытуемого соединения, вычисляют по уравнению (9):
где рт— концентрация испытуемого соединения в сосуде FT в момент времени /. мг/л;
ps — концентрация испытуемого соединения в сосуде F0 в момент времени t. мг/л.
D.8 Представление результатов
Собирают и обрабатывают данные, например, путем построения кривой исключения в соответствии с 8.3.
D.9 Критерии правильности
См. 9.1. Если используются более высокая концентрация инокулята (150 мг/л для сухого вещества, см. D.3).
концентрация для холостого анализа в конце испытания рекомендуется величиной около 150 мг/л.
(8)
ц . =
Ps
100,
Ps
О)
14