ГОСТРИСО 9439—2016
9 Правильность результатов
9.1 Критории применимости
Испытание считается правильным, если
a) процентное биоразложение в сосуде Fc (проверка инокулята) более 60 % на 14-й день испы
тания;
b
) концентрация диоксида углерода, которая выявлена из холостого анализа в сосуде FB в конце
испытания на испытательном объеме 3 л составляет около 40 мг/л и не превышает 70 мг/л.
c) количество растворенного неорганического углерода (DIC) в начале испытания составляет ме
нее 5 % органического углерода в испытуемом соединении.
Если пункты а) и Ь)не выполняются, то испытание следует повторить, используя другой или лучше
предварительно кондиционированный инокулят. Если не выполняется пункт с), необходимо убедиться,
что воздух для вентилирования сосудов действительно не содержит С02.
9.2 Ингибирование
Если включен сосуд F, (контроль подавления микроорганизмов), то считают, что процесс разложе
ния испытуемого соединения тормозится, если разложение в процентах контрольного соединения в со
суде F,составляет менее 40 % в конце испытания. В этом случае рекомендуется повторить испытание
с меньшей концентрацией испытуемого соединения.
9.3 Значение pH
Если значение pH в конце испытания выходит за предел диапазона 6—8.5 и процентное разложе
ние испытуемого соединения менее 60 %. то рекомендуется повторить испытание с меньшей концен
трацией испытуемого соединения или использовать модификацию метода испытания, как изложено
в приложении D.
10 Протокол испытаний
l
Протокол испытаний должен содержать, по меньшей мере, следующую информацию:
a) ссылку на настоящий стандарт и приложение, если были использованы изменения;
b
) всю необходимую информацию для идентификации испытуемого химического соединения;
c) все полученные данные (например, в табличной форме) и кривую разложения;
d) концентрацию испытуемого соединения и ThC02. а для растворимых в воде соединений, DOC
этой концентрации;
e) наименование используемого контрольного соединения и разложение, полученное с этим со
ставом;
Оисточник, характеристики, концентрацию или объем используемого инокулята, а также инфор
мацию о предварительной обработке;
д) главные характеристики используемой системы анализа для определения содержания С02;
h) температуру инкубации на испытании,
Оесли включено в программу испытания, то процент удаления растворенного органического угле
рода (DOC) или первичное биоразложение;
j) если включено в программу испытания, то разложение в процентах, полученное в сосуде Fs
(абиотическое исключение);
k) если включено в программу испытания, то разложение в процентах, полученное в сосуде F,
(проверка ингибирования) и заявление о токсичности проверяемого соединения;
) причины в случае отказа (браковки) результатов испытания;
т ) любое изменение стандартной методики или другие обстоятельства, которые могли влиять на
результаты.
8