ГО СТЕЙ 12856-2015
пиков анэлита на этих хроматограммах в характерном для данного вещества
диапазоне длин волн.
Проводят хроматографический анализ раствора пробы для анализа и граду
ировочныхрастворовприравныхобъемахинжекции.Интервалмежду
последовательными. Для исключения возможности ошибочного принятия пиков
веществ, элюирующихся с предыдущих инжекций, за пики компонентов последую
щих проб, следует соблюдать достаточно большие интервалы между последова
тельными инжекциями растворов проб для анализа.
Для предотвращения появления на хроматограмме пиков, затрудняющих
идентификацию пика ан элита, рекомендуется промывать аналитическую колонку.
Дляпромываниярекомендуетсяподвижнаяфазаследующегосостава:
50 объемных частей подвижной фазы (4.11) и 50 объемных частей ацетонитрила.
В приложении А в качестве рекомендаций приведены варианты условий
хроматографического анализа, обеспечивающих качество хроматографического
разделения,необходимоедлянадежнойидентификациианализируемых
компонентов.
Примеры хроматограмм приведены для ознакомления в приложении В.
6.3 Количественное определение
При количественном определении по методу внешнего стандарта измеряют
площадь или высоту пиков анализируемых веществ на хроматограмме раствора
пробы и соотносят их с концентрацией анализируемых веществ в градуировочном
растворе с наиболее близкими значениями площади или высоты пиков этих ве
ществ, или используют градуировочный график.
Для построения градуировочного графика проводят хроматографический
анализ достаточного числа градуировочных растворов с подходящими концентра
циями анализируемых веществ. По результатам этих анализов строят график
зависимости высоты или площади пика ан элита от его массовой концентрации в
градуировочных растворах, выраженной в миллиграммах на кубический дециметр.
Проверяют линейность градуировочного графика.
В качестве альтернативы градуировку можно выполнить с использованием
регрессионного анализа. Проверяют соответствие линии регрессии требованию
линейности.
9