ГОСТ 33442—2015
подготовлено два стандарта ИСО. один с использованием неразбавленного ила [3] и второй с ис
пользованием ила. разведенного до одной сотой [4]. для получения сведений об осадке и отложени ях.
имеющих низкие бактериальные популяции. Оба метода были оценены в межлабораторном испы тании
[5J; часть 1 была подтверждена в качестве приемлемого стандарта, при этом часть 2 вызвала
разногласия. В Великобритании полагали, что. поскольку большинство участников исследования со
общили о том. что образование газа было очень небольшим или отсутствовало вовсе, частично за
счет того, что газовое пространство в процентном соотношении было слишком большим (на уровне 75
%) для достижения оптимальной чувствительности, то метод требует дальнейшего изучения.
2.4 В более ранней работе в Великобритании [6]. [7] описывают манометрический метод с ис
пользованием в качестве субстрата неразведенного активного ила и сырого осадка из сточных вод в
колбах емкостью 500 мл; но оборудование было громоздким, и запах сырого осадка был крайне не
приятным. Позднее был разработан более компактный и удобный прибор [8], [9]. который был успеш но
применен [10]. Группой специалистов было приготовлено несколько стандартных образцов ила в
лаборатории для применения в методах оценки анаэробного биологического разложения и ингибиро
вания микроорганизмов рядом химических веществ [11]. Также для проведения испытания сырой ил в
качестве субстрата был заменен на разведенный 1:100 анаэробный ил или осадки, отложения и т. д. с
низкой бактериальной активностью.
2.5 Метод, представленный в настоящем стандарте, может предоставить информацию, которая
является полезной для прогнозирования возможного воздействия тестируемого вещества на образо
вание газа в анаэробных метантенках. Однако только более длительные испытания, точнее имити
рующие рабочие метантенки. способны определенно указать, может ли возникнуть адаптация микро
организмов к тестируемому веществу или возможна ли адсорбция вещества на иле, в том числе с
образованием токсических концентраций, в течение более длительного периода времени, чем позво
ляет данное испытание.
3 Принцип метода
Аликвотные количества смеси анаэробного активного ила (с общим содержанием твердых ве
ществ от 20 до 40 г/л) и раствора разлагаемого субстрата инкубируют отдельно и совместно с тести
руемым веществом в различных концентрациях в герметично закрытых сосудах в течение 3 сут. Из
меряют количество образовавшегося газа (метан и диоксид углерода) по увеличению давления в со
судах. Рассчитывают процент ингибирования образования газа, вызванного различными концентра
циями тестируемого вещества, по количеству газа, образовавшемуся в соответствующих тестовых и
контрольных сосудах. Рассчитывают значения ЕСьо и другие эффективные концентрации с использо
ванием графиков зависимости ингибирования, %, от концентрации тестируемых химических веществ
или, более предпочтительно, их логарифмических значений.
4 Информация о тестируемом веществе
Для проведения испытания, как правило, используют наиболее чистую из доступных форм те
стируемого вещества, поскольку примеси, входящие в состав некоторых веществ, например хлорфе-
нолы. могут быть существенно более токсичными, чем сами тестируемые вещества. Как правило,
применение рецептированных продуктов не рекомендуется, но для малорастворимых тестируемых
веществ использование рецептированных форм может быть целесообразным. Для тестируемого ве
щества должны быть известны растворимость в воде и некоторых органических растворителях, дав
ление пара, коэффициент абсорбции, стабильность к гидролизу и биологическому разложению в
анаэробных условиях.
5 Применимость метода
Метод применим для растворимых и нерастворимых в воде веществ, в том числе летучих ве
ществ. Следует соблюдать особую осторожность при работе с веществами, обладающими низкой
растворимостью в воде [12] и высокой летучестью. Также для проведения испытания можно исполь
зовать инокулят из других природных анаэробных источников, например илов, насыщенных почв,
донных отложений. Анаэробные бактериальные системы, ранее подвергшиеся воздействию токсич
ных веществ, могут адаптироваться к поддержанию их активности в присутствии ксенобиотиков. Ино
кулят из адаптированных бактериальных систем может показать более высокую толерантность к те
стируемым веществам по сравнению с инокулятом из неадаптированных систем.
2