ГОСТ Р 56720—2015
стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с
указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный
стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое
дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный
стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не
затрагивающей эту ссылку.
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 17567. а также следующие термины с
соответствующими определениями.
3.1____________________________________________________________________________________
стабильный газовый конденсат: Газовый конденсат, получаемый путем очистки
нестабильного газового конденсата от примесей и выделения из него углеводородов С,—С4,
отвечающий требованиям соответствующего нормативного документа.
[ГОСТ Р 53521—2009, статья 9]__________________________________________________________
3.2 __________________________________________________________________________________
дистиллят (газового конденсата): Жидкая углеводородная смесь, получаемая в результате
конденсации паров при перегонке газового конденсата при атмосферном или пониженном давлении.
[ГОСТ Р 53521—2009. статья 34]_________________________________________________________
3.3 хроматограмма: Графическое представление сигнала газохроматографического детектора
как функции времени.
3.4 пик: Участок хроматограммы, соответствующий выходу из колонки одного из компонентов
пробы.
3.5 площадь пика: Площадь, ограниченная контуром пика и его основанием.
3.6 ширина пика: Длина отрезка базовой линии, ограниченного двумя касательными, которые
проведены через точку перегиба каждой из сторон хроматографического пика.
3.7 скорректированная площадь хроматограммы пробы: Разность площадей хроматограмм
пробы и холостого опыта.
3.8 имитированная дистилляция: Метод определения фракционного состава углеводородных
проб с использованием газовой хроматографии: для разделения углеводородов в соответствии с их
температурами кипения применяют колонку с неполярной неподвижной фазой.
3.9 температура начала кипения 7W Температура, соответствующая времени удерживания,
при котором скорректированная площадь хроматограммы пробы составляет 0.5 % ее суммарной
площади (или теоретической общей площади на хроматограмме СГК).
3.10 температура конца кипения 7i«: Температура, соответствующая времени удерживания,
при котором скорректированная площадь хроматограммы пробы составляет 99.5 % ее суммарной
площади (или теоретической общей площади на хроматограмме СГК).
3.11 метод внутреннего стандарта: Способ вычисления концентраций определяемых
компонентов пробы, основанный на добавлении к ней определенного количества известного
соединения (внутреннего стандарта), которое регистрируется на хроматограмме в виде хорошо
разрешенного пика.
3.12 доля отгона: Массовая доля пробы, выкипающая к определенному значению температуры,
в процентах.
3.13 нелетучий остаток: Часть анализируемой пробы, выкипающая при температуре выше 545 СС.
3.14 теоретическая общая площадь хроматограммы Т: Площадь хроматограммы, которая
была бы получена при элюировании из колонки всей пробы.
4 Сущность методов
4.1При проведении анализа по методу А пробу нефтепродукта с температурой кипения до
545 °С анализируют на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором в режиме
программирования температуры термостата колонок. Используют газохроматографическую колонку,
обеспечивающую разделение углеводородов о соответствии с их температурами кипения. Для
установления зависимости между значениями времен удерживания и температурами кипения
углеводородов на этой же колонке хроматографируют смесь углеводородов известного состава,
охватывающую диапазон температур кипения компонентов пробы. Полученную зависимость
используют для определения фракционного состава пробы с помощью метода внутренней
нормализации.
2