ГОСТ Р 56720—2015
X
14.2 Теоретическая общая площадь
14.2.1 Используя значения времени удерживания, полученные для смеси н-алканов от С5до
С44. выбирают время удерживания, на 5 % меньшее, чем время удерживания компонента внутреннего
стандарта, регистрируемого первым (н-Си), и время удерживания, на 5 % большее, чем для
компонента внутреннего стандарта, регистрируемого последним (н-С17).
Выбранные значения времени удерживания соответствуют участку хроматограммы, на котором
регистрируются пики внутреннего стандарта. Далее определяют общую площадь этого участка на
хроматограмме анализируемой пробы с внутренним стандартом (площадь AIS, см. рисунок 4.
хроматограмма А). Также определяют общую площадь соответствующего участка на хроматограмме
пробы СГК без внутреннего стандарта (площадь BIS, см. рисунок 4. хроматограмма Б).
14.2.2 Массовую долю внутреннего стандарта в его смеси с СГК. Хст, вычисляют по формуле
т,
ст
fflrru + Ш.
(
3
)
где т Ст — масса внутреннего стандарта, г.
теге— масса СГК, г.
14.2.3Отношение суммы площадей пиков всех углеводородов на обеих хроматограммах до
времени удерживания, соответствующего температуре кипения н-С« (545 °С), полученных при
анализе пробы СГК с добавлением и без добавления внутреннего стандарта, за вычетом площадей
участков с пиками внутреннего стандарта г вычисляют по формуле
В -BIS
Z = -------------,(4)
A-AIS
где В — сумма площадей всех пиков на хроматограмме Бдо температуры кипения н-Си (545 °С).
единицы счета;
BIS — площадь участка на хроматограмме Б, соответствующего положению пиков внутреннего
стандарта, единицы счета;
А — сумма площадей всех пиков на хроматограмме А (см. рисунок 4) до температуры кипения
И-С44 (545 °С). единицы счета;
AIS — площадь участка на хроматограмме А с пиками внутреннего стандарта, единицы счета.
14.2.4ТеоретическуюобщуюплощадьST хроматограммыпробыСГКсучетом
нерегистрируемых компонентов нелетучего остатка (площадь В + В’; см. рисунок 4. хроматограмма Б)
вычисляют по формуле
S, = ( Ж - Ю ) Ь ^ ,(5)
где AIS — площадь участка хроматограммы А с пиками внутреннего стандарта, единицы счета;
z — отношение суммы площадей пиков углеводородов на хроматограммах, полученных при
анализе СГК с добавлением и без добавления внутреннего стандарта, вычисленное по
формуле (4);
BIS — площадь участка хроматограммы Б. соответствующего положению пиков внутреннего
стандарта, единицы счета;
Х „ — массовая доля внутреннего стандарта в смеси с СГК по формуле (3).
14.2.5Массовую долю нелетучего остатка RES, выкипающего при температурах выше 545 °С,
вычисляют по формуле
/?£<>= 1 0 0 — 100
(
6
)
гдеВ — сумма площадей пиков всех углеводородов до н-Си на хроматограмме Б (рисунок 4).
единицы счета;
Sr — теоретическая общая площадь хроматограммы СГК. единицы счета, по формуле (5).
14.3 Вычисление распределения углеводородов пробы по температурам кипения
14.3.1 На хроматограмме пробы СГК (рисунок 4. хроматограмма Б) определяют точку на оси
абсцисс, соответствующую 0,5 % теоретической общей площади S
t
п о
формуле (5). Температура,
соответствующая данному времени, является температурой начала кипения пробы Тнк.
14.3.2 Затем вычисляют зависимость доли отгона пробы от времени. Для этого умножают
значение скорректированной площади хроматограммы пробы, соответствующее каждой точке
временной шкалы, на 100 и делят на значение теоретической общей площади
S
t
.
14.3.3 Полученные данные представляют в виде таблицы, отражающей зависимость доли
отгона от времен удерживания.
14