ГОСТ РИСО 10808—2015
Введение
Ежегодно происходит увеличение производства нанопродукции, содержащей наночастицы
серебра, золота, углерода, оксида цинка, диоксида титана и диоксида кремния. По мере расширения
сфер применения нанопродукции увеличивается риск воздействия наночастиц на здоровье человека.
Работники нанотехнологических производств подвержены риску воздействия наночастиц на рабочих
местах, а потребители — при высвобождении наночастиц из готовой продукции. Токсикологические
испытания с использованием инстилляции наноматвриалов не позволяют получить реальную картину
ингаляционного поступления наноматериалов в организм и. соответственно, объективные данные для
оценки их риска. Также необходимо заменить существующие методы испытаний, применяемые для
оценки ингаляционной токсичности с использованием крыс, на более подходящие для человеческого
организма методы [10].
Особое внимание следует уделять вредному воздействию наночастиц, поступающих в организм
при вдыхании, на изготовителей и потребителей нанопродукции. Во время проведения испытаний по
оценке токсичности аэрозоля, состоящего из наночастиц, в камере для ингаляционной экспозиции не
обходимо осуществлять контроль следующих его характеристик: концентрации наночастиц, размеров
наночастиц и их распределения по размерам. Стандартные методы контроля характеристикаэрозолей,
состоящих из мелких и крупных частиц, таких как массовая концентрация частиц, не подходят для кон
троля характеристик аэрозолей, состоящих из наночастиц, таких как удельная площадь поверхности
или счетная концентрация наночастиц. Данные характеристики необходимы для оценки токсичности
аэрозолей, состоящих из наночастиц, поэтому во время проведения испытаний необходимо осущест
влять их контроль.
В настоящем стандарте установлены требования к контролю характеристикаэрозолей, состоящих
из наночастиц и используемых для оценки токсичности при ингаляционном поступлении в организм, с
применением системы анализа дифференциальной электрической подвижности частиц, с помощью
которой контролируют счетную концентрацию наночастиц, размеры наночастиц и их распределение по
размерам, удельную площадь поверхности и массовую концентрацию наночастиц, а также требования
к контролю химического состава ианочастиц с помощью просвечивающего электронного микроскопа,
растрового электронного микроскопа или энергодисперсионного рентгеновского анализатора [13], [17].
(18].
IV