ГОСТР ИСО 10808—2015
П редисловие
1 Область применения...................................................................................................................1
2 Нормативные ссылки ........................................................................................................................................1
3 Термины и определения................................................................................................................................... 2
3.1 Термины и определения понятий, относящихся к оборудованию, применяемому для
определения характеристик наноаэрозоля........................................................................................... 2
4 Контролируемые параметры процесса испытаний по оценке токсичности наноаэрозоля
при ингаляционном поступлении 8 организм............................................................................................... 4
4.1 Основные параметры.................................................................................................................................4
4.1.1 Экспозиция.........................4
4.1.2 Характеристики наноаэрозоля......................................................................................................4
4.2 Параметры оборудования...........
..
...........................................................................................................4
4.3 Параметры процесса испытаний................................................ 5
5 Общие требования к методам контроля.......................................... 5
5.1 Основные характеристики наноаэрозоля................................. 5
5.2 Требования к методам контроля, применяемым для определения счетной концентрации
наночастиц и распределения наночастиц по размерам......................................................................5
5.3 Требования к методам контроля, применяемым для определения массовой концентрации
наночастиц..................................................................................................................................................6
5.4 Требования к ингаляционным камерам..................................................................................................6
6 Сведения о характеристиках наноаэрозоля, необходимых для обработки результатов испытаний
по оценке токсичности наноаэрозоля............................................................................................................ 7
7 Требования к протоколу испытаний.................................................................................................................7
Приложение А (справочное) Пример контроля характеристик наноаэрозоля, состоящего
из наночастиц серебра, применяемого для оценки токсичности при ингаляционном
поступлении в организм..........................................................................................................8
Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов
национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом
качестве межгосударственным стандартам).................................................................... 15
Библиография......................................................................................................................................................16