ГОСТ 25589—83
1
После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают.
Прокаливание повторяют до получения постоянной массы.
Параллельно с анализом проводят «глухой опыт». Количество
сульфата бария,найденное «глухим опытом», вычитают из мас
сы сульфата бария, полученного при анализе пробы.
5.4. Обработкар е з у л ь т а т о в
Содержание сульфатной серы Xi в процентах в пересчете на
SO3 вычисляют по формуле
X _(^ i — ^
2
) *0,343 |QQ
где т — масса навески пробы, г;
т*
mi — масса осадка сульфата бария, г;
т2— масса осадка сульфата бария в «глухом опыте», г;
0,343.— коэффициент пересчета сульфата бария на S03.
Допустимые расхождения междурезультатамидвух парал
лельных анализовпри доверительнойвероятностиР = 0,95 не
должны превышать значений, указанных в табл. 3. В противном
случае опыт следует повторить до получения допустимого расхож
дения.
Т а б л и ц а3
3
Содержание
SO . %
Допустимое расхождение,
абс., %
До 0,5
0,10
Св. 0,5 до 1,0 0,15
» 1,0 0,20
6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФИДНОЙ СЕРЫ
x
6.1. Содержание сульфидной серы определяют по разности
между общим содержанием серы и содержанием сульфатной се
ры.
6.2. Обработкар е з у л ь т а т о в
Содержание сульфидной серы Хг в процентах в пересчете на
S03вычисляют по формуле
t= x - x lt
где X —общее содержание серы в пересчете на S03, %;
Х±—содержание сульфатной серы в пересчете на S03, %,
7. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
7.1. Испытания проводят в соответствии с основными правила
ми безопасной работы в химической лаборатории.
7.2. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны, об
разующихся в ходе анализа, не должно превышать предельно до
пустимых концентраций, указанных в ГОСТ 12.1.005—76.
7.3. Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе ра-
286