ГОСТ 32379—2013
-подробное описание введения вещества;
-переводной коэффициент от концентрации исследуемого вещества в пище/питьевой воде
(ppm) к фактической дозе (мг/кг в день), если возможно;
-качество пищи и воды;
Результаты:
-масса/изменения массы;
-потребление пищи, и воды, если возможно:
-данные реакции на токсичность по полу и дозе, включая фертильность, беременность и любые
другие признаки токсичности;
-длительность беременности;
-токсичное или иное влияние на репродуктивность, потомство, рост после рождения и др.;
-характер, тщательность и длительность клинических наблюдений (можно ли их однозначно
интерпретировать или нет);
-количество живого потомства и постимплантационная гибель плодов:
-количество детенышей с явно наблюдаемыми аномалиями, количество малорослых;
-время смерти в течение исследования или дожившие до его окончания животные;
-количество зародышей, желтые тела (рекомендуется), размер и масса приплода на момент отчета;
-масса тела на момент умерщвления и данные по массе органов родительских животных;
-данные аутопсии:
-подробное описание обнаруженных микроскопических изменений половых путей и других
тканей самцов, если имеются;
-данные по абсорбции, если имеются;
-статистическая обработка, когда требуется:
Обсуждение результатов.
Заключение.
7.4 Интерпретация результатов
Исследование даст оценку репродуктивнойУэмбриональной токсичности, связанной с введением
повторяющихся доз. Оно может показать необходимость проведения дополнительного изучения и
стать руководством по разработке дальнейших исследований.
6