ГОСТ ISO 817—2014
3 Присвоение номеров хладагентам
3
2
3.1 Каждому хладагенту должен быть присвоен идентифицирующий номер, состоящий из 2 - 4
цифр.
3.2Идентифицирующиеномера,присвоенныеуглеводородам,галогензамещенным
углеводородам и эфирам метана, этана, пропана или циклобутана, должны быть такими, чтобы
химический состав соединений мог быть однозначно определен из номеров хладагентов и наоборот
без разночтений.
3.2.1 Первой цифрой справа является количество атомов фтора (F) в соединении.
3.2.2 Второй цифрой справа является число на единицу большее, чем количество атомов
водорода (Н) в соединении.
3.2.3 Третьей цифрой справа является число на единицу меньшее, чем количество атомов
углерода (С) в соединении. Когда эта цифра равна нулю, ее не включают в номер.
3.2.4 Четвертой цифрой справа является количество двойных связей углерод-углерод в
соединении. Когда данная цифра равна нулю, ее не включают в номер.
3.2.5 В тех случаях, когда в соединении присутствует бром (Вг) или йод (I). применяют такие же
правила, за исключением того, что прописная буква В или I после обозначения для фтор- и хлор
содержащего соединения, обозначает наличие брома или йода. Цифра после буквы В или I
обозначает число присутствующих атомов брома или йода.
3.2.6 Число атомов хлора (С!) в соединении определяют путем вычитания суммы атомов фтора
(F), брома (Вг). йода (I) и водорода (Н) из общего числа атомов, которые могут быть связаны с
атомами углерода (С). Для насыщенных органических соединений данное число равно 2л+2. где п -
количеством атомов углерода. Для соединений с одной двойной связью и для насыщенных
циклических соединений данное число равно
2
л.
3.2.7 Атомы углерода должны нумероваться последовательно, по порядку, начиная с номера 1,
присвоенного концевому углероду с наибольшим числом атомов, замещающих водород. В случае,
если оба концевых углерода содержат одинаковое количество (но разных) атомов галогенов, номер 1
присваивают первому концевому углероду, определенному как обладающему наибольшим числом
атомов брома, затем атомов хлора, затем атомов фтора, затем атомов йода.
3.2.8 Для циклических соединений перед идентифицирующим номером хладагента используют
букву С.
Пример - R-C318, PFC-C318.
3.2.9 В случае с изомерами ряда этана, каждый изомер имеет один и тот же номер, при этом
наиболее симметричный обозначают только числом, за которым нет никаких букв. По мере того как
изомеры становятся все более несимметричными, добавляются строчные буквы (например, а. Ь или с).
Симметрию определяют суммированием масс атомов галогенов и водорода, присоединенных к
каждому атому углерода, и вычитанием одной суммы из другой. Чем меньше абсолютное значение
разницы, тем более симметричным является изомер.
3.2.10 В случае с изомерами ряда пропана, каждый изомер имеет один и тот же номер, а
изомеры выделяют двумя присоединенными строчными буквами. Первая добавляемая буква
показывает замещение центрального атома углерода (С2):
СС12-а
CCIF-b
c f
2-с
CCIH-d
CFH-е
СН2-f
Для галогенизированных производных циклопропана, атом углерода с наибольшей суммой
атомных масс присоединенных групп должен считаться центральным: для этих соединений первую
добавляемую букву опускают.
Вторая добавляемая буква показывает относительную симметрию замещающих атомов
конечных атомов углерода (С1 и СЗ). Симметрию определяют суммированием атомных масс атомов
галогена и водорода, присоединяющихся к атомам углерода С1 и СЗ. и вычитанием одной суммы из
другой: чем меньше абсолютное значение разности, тем более симметричным является изомер. В
отличие от ряда этана, однако, наиболее симметричный изомер имеет вторую присоединяемую букву
«а» (в отличие от неприсоединения этой буквы для изомеров этана); в порядке возрастания
ассиметрии изомеров добавляют последовательно буквы. При отсутствии изомеров присоединяемые
буквы опускают, таким образом, номер без букв соответствует однозначной молекулярной структуре:
например. CF CF CF
3
обозначается R-218. а не R-218ca. Пример данной системы приведен в
2