ГОСТ ISO 12779—2014
(7)
v ^ o . r = К ^^ ~1 0 ° -
(
8
)
где V, — объем компонента для титрования в каждом /-м испытании (6.5). см3;
/ — время титрования для каждого /-го испытания (6.5). мин;
т, — масса анализируемой пробы для каждого /-го испытания (6.5). мг,
/ — номер испытания. / = 1 ... п.
7.1.3Среднее значениесодержания влаги C7H .в виде массовой доли в процентах, в анализируе
мой пробе для п экспериментов, рассчитывают по формуле
7.2 Выражение результатов анализа
Результаты анализа выражают с точностью до второго десятичного знака.
8 Прецизионность
8.1 Межлабораторные испытания
Значения повторяемости и воспроизводимости получены на основе межлабораторных испытаний
в тех случаях, когда они определены в соответствии с [2) и [3].
Значения пределов повторяемости и воспроизводимости выражены при уровне вероятности 95 %
и могут быть не применимы кдиапазонам концентраций и матрицам, отличных от приведенных. Подроб
ности межлабораторных испытаний [4]. касающиеся прецизионности метода, приведены в приложе
нии А.
8.2 Повторяемость
Абсолютное расхождение между двумя отдельными результатами испытаний, полученными при
использовании одного итого же метода, идентичного испытуемого материала, в одной и той же лабора
тории. одним итем же оператором с использованием одного итогоже оборудования в течение короткого
интервала времени, должно превышать 0,15 % не более чем в 5 % случаев.
8.3 Воспроизводимость
Абсолютное расхождение между двумя отдельными результатами испытаний, полученными при
использовании одного и того же метода, идентичного испытуемого материала, в различных лаборатори
ях. различными операторамис использованием различногооборудования, должно превышать0,16 % не
более чем в 5 % случаев.
9 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен содержать следующую информацию;
a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;
b
) используемый метод отбора проб, если он известен;
c) используемый метод испытаний со ссылкой на настоящий стандарт;
d) все детали проведения анализа, не установленные в настоящем стандарте или рассматривае
мые в качестве альтернативных, вместе с деталями, способными повлиять на результаты анализа;
e) полученные результаты анализа;
f) в случае проверки повторяемости, окончательный полученный зарегистрированный результат.
п
(9)
5