ГОСТ Р 56029— 2014
6.8 Идентификация продукции при сертификации осуществляется органом по сертификации
путем:
- анализа документации, предоставленной заявителем, а также визуально, одновременно с от
бором образцов:
- определения соответствия продукции информации, указанной в маркировке (надписях) и техни
ческой документации (инструкции по эксплуатации, паспорте и т. п.).
При идентификации также проверяют:
- правильность отнесения заявленной продукции к типу продукции в соответствии с техническим
регламентом [1];
- соответствие маркировки (надписей) продукции требованиям технического регламента [1];
- принадлежность продукции к заявленной партии и изготовителю.
При идентификации партии продукции дополнительно проверяют размер партии, модель, вид
упаковки и иную информацию, приведенную в сопроводительных документах.
Результаты идентификациидолжны быть отражены в специальном документе органа по сертифи
кации (заключении, протоколе идентификации), а также включены в акт отбора образцов.
6.9 Отбор образцов продукции для их испытаний и идентификации при применении схем серти
фикации 1с. Зс и 4с осуществляет орган по сертификации.
Образцы отбирают в соответствии с требованиями, установленными в стандартах, включенных
в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том
числе правила отбора образцов, необходимые для применения и использования требований техниче
ского регламента [1) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции.
При отсутствии или недостаточной информации о правилах отбора образцов продукции в стан
дартах указанного Перечня следует использовать положения ГОСТ 31814.
Отобранные образцы изолируют от основной продукции, упаковывают, опечатывают или пломби
руют на месте отбора.
Отбор образцов продукции оформляют актом в соответствии с приложением П.
Орган по сертификации организует поступление отобранных образцов в испытательную лабора
торию.
6.10 Отбор образцов с учетом схемы сертификации может быть произведен:
- у изготовителя в процессе анализа состояния производства:
- у уполномоченного изготовителем лица, импортера.
6.11 Испытания продукции при проведении сертификации по схемам 1с и Зс проводят в аккреди
тованных испытательных лабораториях на образцах, отобранных в соответствии с 6.9.
По результатам сертификационных испытаний испытательная лаборатория выдает органу по сер
тификации протокол(ы) испытаний. В случаях, установленных в договоре на проведение сертифика
ции. копии протокола(ов) испытаний направляют заявителю.
6.12 Если заявитель предоставляет в комплекте кзаявке на сертификацию продукции требовани
ям технического регламента [1] принятый в системе МЭКСЭ сертификат СБ и протокол испытаний, то
проведение испытаний (или части испытаний) в аккредитованной испытательной лаборатории может
быть заменено процедурой признания согласно Временному порядку признания сертификатов СБ в
Российской Федерации по подтверждению соответствия продукции требованиям технических регла
ментов Таможенного союза, утвержденным Федеральным агентством по техническому регулированию
и метрологии в соответствии с условием членства Российской Федерации в системе МЭКСЭ. Данный
порядок действует до внесения соответствующих изменений в технический регламент (1).
6.13 Функции органа по сертификации при использовании схемы 1с в процоссо анализа
состояния производства
6.13.1 Анализ состояния производства проводят с целью установления наличия у изготовителя
необходимых условий для обеспечения постоянного соответствия выпускаемой продукции установлен
ным требованиям.
Порядок проведения анализа состояния производства устанавливает орган по сертификации в
руководстве по качеству с учетом действующих международных, гармонизированных процедур, в част
ности. разработанных Комитетом по оценке производства системы МЭКСЭ. а также разработанных на их
основе межгосударственных и национальных стандартов.
6.13.2 Состав работ по анализу состояния производства включает:
- запрос и получение исходных документов от заявителя (запрос не производят в случае предо
ставления изготовителем сертификата соответствия на систему менеджмента качества, а также дру-
12