ГОСТ 32380-2013
высокого уровня пероральной дозы в испытании с предельной дозой.
Для других способов введения дозы, таких как ингаляционный или
дермальный, физико-химические свойства исследуемого вещества
частомогутуказыватьнамаксимальнодостижимыйуровень
воздействия (например, дермальное нанесение не должно вызвать
серьезные местные поражения).
5.5 Введение экспериментальной дозы
Исследуемое вещество или растворитель, как правило, вводят
перорально посредством интубации. Если используется другой способ
введения, необходимо представить обоснование и аргументировать
выбор.Исследуемоевеществоследуетвводитькаждыйдень
примерно в одно и то же время.
Дозыдлякаждогоживотноговыбираютсянаосновании
последнего индивидуального определения массы тела животного. Тем
не менее, следует соблюдать осторожность при определении дозы в
течение последнего триместра беременности. Для предотвращения
появления избыточной токсичности для материнской особи при
выборе дозынеобходимоиспользовать существующие данные.
Однако, если в ходе эксперимента отмечается чрезвычайно высокое
токсическое воздействие на самок, их необходимо гуманно умертвить.
Еслинесколькобеременныхживотныхпроявляютпризнаки
избыточнойтоксичности,следуетрассмотретьвозможность
прекращения дозирования группы. При введении вещества через
желудочныйзонддозированиенеобходимопроводитьс
использованием желудочной трубки или подходящей интубационной
канюли в виде разовой дозы. Максимальный объем жидкости, которая
можетбытьвведеназаодинраз,зависитотразмера
экспериментального животного. Объем не должен превышать 1 мл на
100 г массы тела, за исключением водных растворов, когда можно
9