ГОСТ ISO 29941-2013
/-длина презерватива, дм;
Ь - ширина презерватива, дм.
8.3Вычисляют общее содержание N-митрозаминов. суммируя результаты вычислений по
формуле 1для каждого индивидуально определенного N-нитроз-амина. Если для одного конкротного
N-нитрозамина нет определяемого сигнала детектора, то есть высота пика меньше трехкратного
уровня фонового сигнала, отмечают «Конкретный N-нитрозамин не определен» и значение считают
равным «0».
9 Подтверждение обнаруженных N-нитрозаминов
9.1 Обнаруженные N-нитрозамины и их количество необходимо подтвердить по одной из
методик:
a) облучением ультрафиолетом одной аликвоты оставшегося испытуемого раствора в чистом,
пропускающем ультрафиолетовое излучение стеклянном сосуде (время - 3 ч, дина волны - 366 нм).
Аналогичным способом обрабатывают стандартный раствор (5.9) в другом сосуде. Из-за разложения
газохроматографический анализ или не должен показать пики, или только значительно уменьшенные
пики для N-нитрозаминов. Первоначальные сигналы будут ошибочно положительными, если после
облучения сигналы образцов значительно не уменьшены. В этом случае нет необходимости
дальнейшего определения N-нитрозаминов;
b
) применением одной колонки с неподвижной фазой другой полярности;
c) масс-спектроскопическим анализом.
9.2 Если с помощью одной из вышеприведенных методик не удается определить некоторые
пики как принадлежащие N-нитрозаминам. необходимо пересчитать общее содержание N-
нитрозаминов только по сигналам N-нитрозаминов.
10 Протокол испытаний
10.1 В соответствии с ISO/IEC 17025 в протоколе аккуратно, четко и однозначно должны быть
описаны все действия испытательной лаборатории, в том числе результаты испытаний и другая
необходимая информация.
10.2 Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
a) наименование и адрес испытательной лаборатории, а также место проведения испытания,
если оно отличается от адреса лаборатории;
b
) идентификацию протокола испытаний (например, порядковый номер каждой страницы и
общее количество станиц в протоколе);
c) описание и идентификацию образца.
d) описание методики отбора образцов;
e) дату получения образца и дату (даты) проведения испытания образца, включая для
каждого испытуемого образца дату и время начала (7.2.1) и окончания испытания (7.5);
f) идентификацию метода испытания или описание применяемой методики, включая все
отклонения от нее. а также указание применяемого метода - А или В.
д) результаты определения индивидуальных N-нитрозаминов и всех N-нит-розаминов в
нанограммах на грамм;
h) подпись и расшифровку подписи специалиста, проводившего испытание, подпись и
расшифровку подписи лица, ответственного за протокол;
i) обозначение настоящего стандарта.
6