ГОСТ 32039-2013
где 0.01 - множитель для пересчета процентов в доли единицы;
±
6>, ♦5- границы относительной погрешности результатов измерений
массовой концентрации /-го вещества и объемной доли метилового
спирта, % (см. таблицу 1).
10.5 Значения абсолютной погрешности должны содержать не более двух значащих цифр,
при этом числовое значение результата измерений (С*р и Хср) после округления должно оканчиваться
цифрой того же разряда, что и значение абсолютной погрешности.
В случае, если содержание компонента ниже [при выполнении условия: отношение сигнала
(высоты пика) к уровню шума, превышающему значение2 : 1] или выше границ диапазона
измерений, установленных в таблице 1, результаты представляют в виде
- С**, < 0.5 мг/дм3или Сер > 12 мг/дм - для массовой концентрации /-го компонента;
- ХСР< 0.0001 % или Хср> 0.05 % - для объемной доли метилового спирта.
Результатыизмеренийсодержаниямикропримесей,признанныхприемлемымив
соответствии с 10.2, в документах, предусматривающих их использование, представляют в пересчете на
безводный спирт в соответствии с ГОСТ 5962-2013 для спирта и ГОСТ 12712-2013 для водки.
Для пересчета на безводный спирт результаты измерений умножают на коэффициент
пересчета П по формулам:
Сд.о = С**,1П ,(4)
Хо.с = Хср П ,(4а)
где СЯс - массовая концентрация /-го вещества (кроме метанола), мг/дм3. в
пересчете на безводный спирт:
Хео - объемная доля метанола, %, в пересчете на безводный спирт;
П - коэффициент пересчета П, вычисляемый по формуле
П = 100 : Р.(5)
где 100-объемная доля безводного спирта. %;
Р - объемная доля этилового спирта в анализируемой пробе. %,
определяемая по ГОСТ 32036-2013 для спирта и по ГОСТ 32035-2013 для водки.
10.6 Результаты измерений содержания токсичных микропримесей в пересчете на безводный
спирт представляют в виде
(6)
СЛс
±
0,01’6, С
Я
с
и
Хо.с
±
0 . 0 1 ’ Хбс,
(6а)
результатов измерений, полученных в
11Проверка приемлемости
условиях воспроизводимости
11.1 Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости
проводят:
- при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
- при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных
испытаниях.
11.2 Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях
воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы по 3.1, оставленные на хранение.
11.3 Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях в соответствии
с 9.3 и разделом 10. оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD,
оэ5или CD095по формулам:
I СКр| - С*р2I S CD,о95,(7)
p
|X
c
1- X ^ | S C D 095,(7а)
гдеС*.р,. Скр2-среднеарифметическиезначениямассовойконцентрации/*го
вещества, полученные в первой и второй лабораториях в соответствии с 9.3 и разделом 10, мг/дм3;
ХСр1,Хср2-среднеарифметическиезначенияобъемнойдолиметилового
спирта, полученные в первой и второй лабораториях в соответствии с 9.3 и разделом 10. %;
CD, о». CD ой - значения критической разности для массовой концентрации /-го вещества, мг/дм3,
и объемной доли метилового спирта. %. вычисляемые по формулам:
9