ГОСТ Р МЭК 61689— 2013
между гидрофоном и лечебной головкой было нормировано к длине акустической волны, соответствующей
всемудиапазону частот, используемому в современной физиотерапии. Значение площади поперечного сечения
пучка (эффективной площади излучения по определению FDA) было нормировано к размеру реального эле
мента. Несмотря на то. что площадь поперечного сечения пучка по ее новому определению несколько изменя
ется с нормированным расстоянием, но это изменение несомненно меньше и зависит от характеристик пучка, чем
эффективная площадь излучения, вычисленная по определению FDA [10].
На рисунке D.5 представлены результаты расчетов зависимости нормированной площади поперечного се
чения пучка от
к
. Диапазон
к
перекрывает весь диапазон размеров ультразвуковых преобразователей, ис
пользуемых в лечебных головках ультразвукового физиотерапевтического оборудования Несмотря на то.
что показанные на рисунке D.5 кривые представляют только результаты, полученные на расстояниях 5 мм и 2а. их
поведение соответствует расчетам, выполненным и для других расстояний. Из рисунков D.4 и D.5 можно сделать
общий вывод: предложенное в настоящем стандарте определение площади поперечного сечения пучка меньше
зависит от особенностей профиля ультразвукового пучка, чем определение, данное в стандарте FDA [10].
Ось X — направление z (вдоль оси распространения пучка);
Ось У — направление х (параллельно фронтальной поверхности пре
образователя);
Размеры по осям X и У -- 5 мм|’дел.
Рисунок D.1 — Линии равных давлений типовой физиоте
рапевтической лечебной головки малой геометрической
площади
{к
=17)
X: Процент отрамичеиии (1 — по стандарту FDA; 2 — по стандарту МЭК);
У: Соответствующее значение Aecs (мм2)
Рисунок D.2 — График зависимости площади поперечного сечения пучка от различных значений ограничения
при малых изменениях расстояния вдоль оси распространения пучка
г
23