ГОСТ Р М Э К 61689— 2013
Если в ультразвуковом ф изиотерапевтическом оборудовании использована лечебная голов
ка. способная работать более чем при одном номинальном значении частоты акустического воздей
ствия. то перечисленные выше параметры должны быть указаны для каждого номинального значения
частоты акустического воздействия.
Если в ультразвуковом ф изиотерапевтическом оборудовании использована лечебная го
ловка с насадками, то перечисленные выше параметры должны быть указаны для кахщой комбинации
лечебной головки и насадки.
П р и м е ч а н и е — Настоящий стандарт не содержит требований, относящихся к безопасности: они изложе
ны в МЭК 60601-2-5. Тем не менее указания по основным характеристикам и безопасности оборудования можно
найти в приложении А.
6 Условия измерений и испытательное оборудование
6.1 Общ ие положения
Все измерения необходимо выполнять в условиях, приближенных к свободному полю, при темпе
ратуре (22 ± 3) °С.
Если измерения выполняют при другой температуре, то должны быть проведены испытания, под-
тверхздающие, что результаты, полученные в соответствии с 7.6 и 8.6. не зависят от температуры, при
которой проводят испытания.
Для измерений ультразвуковой мощности в соответствии с 7.2 следует применять дегазирован
ную воду. Использование дегазированной воды при измерениях с гидроф оном по 7.3 не обязательно.
П р и м е ч а н и е — Дегазированная вода необходима для предотвращения кавитации, когда физиотерапев
тический аппарат работает в режиме максимальной (или близкой к максимальной) выходной мощности. Инфор
мацию о подготовке воды, пригодной для измерений физиотерапевтических аппаратов, можно найти в МЭК 61161
ив(3].
Все измерения рекомендуется проводить после соответствующего прогрева аппаратуры, вре
мя которого устанавливает изготовитель. Если такой период не установлен, то следует применять
30-минутный прогрев.
6.2 Измерительны й бак
Измерительный бак. используемый для измерений с гидроф онами, должен быть существенно
большим, чтобы разместить в нем гидроф он и лечебную головку. Размеры бака должны удовлетво
рять требованиям МЭК 62127-1.
Необходимо точно отрегулировать относительное положение и угловую ориентацию лечебной
головки и гидроф она для их установки в соответствии с М ЭК 62127-1. Для выполнения этих установок
должен быть обеспечен полный набор степеней свободы этих перемещений или. по меньшей мере,
три независимых степени поперечных перемещений головки или гидроф она. Для создания условий
свободного поля может оказаться необходимым покрыть стенки бака, а также держатели головки и ги
дроф она поглощающим материалом или расположенными под углом отражателями и поглотителями с
хорошим поглощением и малым рассеянием. Чтобы обеспечить условия свободного поля, необходимо
снизить общий уровень отражений более чем на 25 дБ. Для проверки эффективности снижения отра
жений при применении поглощающих или рассеивающих материалов можно использовать различные
методы. Ниже приводится один из примеров такой проверки.
Снижение отражения от акустического поглотителя можно проверить, используя следую
щую процедуру. Отраженный от поглотителя, расположенного в дальнем поле огпдельно возбужда
емого преобразователя сигнал измеряют на частоте акустического воздействия испытуемой
лечебной головки с использованием импульсов, заполненных ультразвуковой частотой. Сигнал с
гидрофона Uabsorbor (среднеквадратичный или пиковый), принимаемый после отражения огп фрон
тальной поверхности акустического поглотителя, сравнивают с сигналом, отраженным от пло
ского (совершенного) отражателя Unftact0(- Поглотитель и отражатель должны быть расположе
ны под небольшим углом от нормали к оси распространения пучка и вблизи от нее так. чтобы
отраженный сигнал мог попасть на гидрофон. Снижение отражения вычисляют из выражения
ERD =
—2 0 lOQtO [UabsortxrflJrofedOf].(5 )
8