ГОСТ 26075-2013
перемешивают, и переносят 1,0 см3смеси во вторую пробирку и т. д. Таким образом, получают четы
ре пробирки с разведениями 1 : 2, 1 :4, 1 : 8 и 1 : 16.
В приготовленные лунки вносят по 0,05 - 0,07 см3 пробы мозга (каждую пробу в отдельную
лунку), полученной по 8.2.1, и разведения антирабической сыворотки или иммуноглобулина (1 : 2; 1 :
4; 1 : 8; 1 : 16) согласно рисунку 1.
Рисунок 1- Схема внесения материала
Ар - аммонов рог; Пм - продолговатый мозг; А+ - положительный контрольный антиген; М -
мозжечок; К - кора больших полушарий; А- - отрицательный контрольный антиген.
Возможно применение других схем внесения материала, но при этом обязательно использо
вание положительного и отрицательного антигенов.
Предметные стекла с исследуемым материалом помещают в чашки Петри с увлажненным
дном или влажный эксикатор, а затем в термостат при температуре (37 ± 1) °С на 48 ч (чашки Петри
накрывают крышкой и помещают в термостат).
Реакцию учитывают через 6, 24 и 48 ч.
11.4 Обработка результатов
Реакцию считают положительной при появлении даже одной линии преципитации любой ин
тенсивности между лунками, содержащими исследуемый материал и антирабическую сыворотку (им
муноглобулин).
При этом между положительным антигеном и антирабической сывороткой (иммуноглобули
ном) должна наблюдаться заметная линия преципитации, а между отрицательным антигеном и анти
рабической сывороткой (иммуноглобулином) линии преципитации быть не должно.
В случае положительной реакции диагноз считают установленным. Отрицательный результат
должен быть подтвержден другими методами по 7 - 10.
9