ГОСТ Р 55469—2013/ISO/IEC Guide 53:2005
7.2 Первый пример: В основе простойпроцедуры можетбытьтолько использованиеданных испы
таний. выданных лабораторией организации, т. е. основанных на тех требованиях к испытательным
средствам итех методиках организации, которые используются при оценке (см. приложение А). В этом
случае эксперт органа по сертификациидолженбудет посетить лабораторию, с тем чтобы:
a) присутствовать на всех видахиспытаний или контроля, включая отбор проб;
b
) присутствовать на нескольких видах испытаний или контроля;
c) проверитьрезультаты испытаний организации или протоколы провероки признатьих. еслиони
в порядке.
П р и м е ч а н и е — Для испытательных и калибровочных лабораторий в ИСО/МЭК 17025 содержатся как
требования ксистемам менеджмента, так и требования ктехнической компетентности. При работе по схеме серти
фикации продукции в соответствии с настоящим стандартом требуется только оценка требований системы менед
жмента качества. ИСО/МЭК 17025 не предназначен для использования в качестве базы для сертификации систем
менеджмента качества лабораторий.
7.3 Второй пример (см. приложение В): Вслед за определением функции, включающей в себя
оценкубольшогоколичества процессов системы менеджмента качества организации и всехдругих тре
бований схемы сертификации продукции, организации разрешается при инспекционном контроле при
менять знак соответствиядля определенных групп однородной продукции, при надзоре за ней в рамках
инспекционногоконтроля.
7.4 На примерах, приведенных в приложенияхА и В,иллюстрируются схемы, в которых использо
вано небольшое количество требований системы менеджмента качества (приложение А) и значитель
ное количество требований системы менеджмента качества (приложение В). В дополнение к этим
примерамсуществуетмного различныхкомбинаций возможныхтребований, которыеорган посертифи
кации может использоватьдля удовлетворения различных потребностей.
П р и м е ч а н и е — Предоставление сертификации продукции в рамках схемы сертификации продукции,
основанной на настоящемстандарте,не означает, что соответствующая система менеджмента качества также сер
тифицирована.
8 Инспекционный контроль
Настоящая функция состоит в предоставлении подтверждения того, что сертифицированная про
дукция продолжает удовлетворятьустановленным требованиям в текущий период времени.
Детали инспекционного контроля могут быть различными в зависимости от потребностей схемы.
Тем не менее, всегда применяются нижеследующие общие принципы.
a) При проведении инспекционного контроля на оборудовании организации эксперту органа по
сертификации следует удостовериться, что все требования системы менеджмента качества, предпи
санныевсхеме, выполняются ичтопродукция, на которуюраспространяетсясхема, продолжаетсоотве
тствовать установленным требованиям. Обычно эксперт органа по сертификации присутствует на
некоторых выбранных испытаниях или контроле, при верификации записей и проверке продукции для
определения соответствия требованиям.
b
) Во время инспекционного контроля следует рассмотреть выполнение критериев схемы и как
они связаны с новой или модифицированной продукцией в рамках утвержденной группы однородной
продукции. Если было определено, что возникли изменения, которые могли повлиять на применение
знака соответствия на новой или модифицированной продукции, эксперт должен обратиться к ответ
ственному лицу или группе лиц. отвечающих в органе по сертификации за принятие решения о
сертификации.
c) В схеме следует указатьминимальную частоту посещений (инспекционного контроля). Инспек
ционный контрольдолжен проводиться на всех местах, указанных в схеме. Например, если продукция
изготовлена, спроектирована, испытана в разныхместахиэти виды деятельности являютсячастьюсхе
мы. инспекционный контрольдолжен охватывать все соответствующие места (см. п. 6.4).
9 Знак соответствия
Требования по выдаче и применению знаков соответствия третьей стороны содержатся в
ИСО/МЭК 17030. Дальнейшие методические указания можно найти в Руководстве ИСО/МЭК 23 и
Руководстве ИСО 27.
4