ГОСТ Р 55469—2013/ISO/IEC Guide 53:2005
Чтобы сохранить сертификацию по этой схеме, организации следует срочно в письменной форме информи
роватьорган по сертификации олюбых изменениях в организации, персонале, информации идругихдеталях, сооб
щаемых в этой форме. Сотрудники органа по сертификации должны периодически проверять информацию,
содержащуюся в этой форме, во время последующих посещений, чтобы определить и сделать записи о любых
изменениях, которые могли произойти.
Если в форме недостаточно места для запрашиваемой информации, в соответствующем разделе следует
сделать примечание, «например, см. приложение
.....
от ....».
Требуемый материал необходимо идентифицировать, проставитьдату и приложить к форме.
После заполнения эта форма и ее содержимое становятся конфиденциальной информацией, иорган по сер
тификации будет с ней обращаться какс таковой.
1 Местонахождение организации и фамилии ответственных лиц
Место (центр), где проводятся испытания или инспекция (адрес полностью)
а) Ответственное лицо в этом центре, занимающееся вопросами, касающимися проведения оценки продукции
по этой схеме:
Имя:
Должность:
Местонахождение:
Телефон:
Электронная почта:
Факс.
Этому лицу следует иметь письменный документ с указанием его полномочий представлять организацию, обес
печивать выполнение требований органа по сертификации и вносить необходимые изменения в производствен
ные испытательные средства и процедуры, когда этого требуют стандарты органа по сертификации и связанные с
ними документы.
Существует ли таков лицо?Да QНет □
Перед кем это лицо отчитывается? (имя. должность)
б) Имя альтернативного лица, имеющего такие же обязанности, как в п. 1а)
2 Производственное предприятие (поставщик)
Название(полностью)
Адрес (полностью)
Лицо в производственном предприятии (у поставщика), отвечающее за реализацию продукции, оцениваемой по
этой схеме.
Имя:
Должность:
Телефон:
Электронная почта:
Факс.
3 Система менеджмента качества
3.1 Существует ли внедренная в организации система менеджмента качества а соответствии с требованиями
ИСО 9001 или эквивалентного стандарта на систему менеджмента качества?
......................................................................................................................................................Да □Нет □
Где это приемлемо, укажите эквивалентный стандарт на систему менеджмента качества.
3.2 Сертифицирована ли система менеджмента качества аккредитованным органом по сертификации?
Да □Нет □
6