ГОСТ Р ИСО 21438-3—2012
Растворяют 21,2 г Na2C03 в воде. Количественно переносят раствор в мерную колбу с одной мет
кой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.2), доводят водой дометки, закрываютпробкойи тщательнопереме
шивают.
6.2.1.2 Раствор карбоната натрияконцентрацией0.75 моль/лдляпропиткифильтровизнитроцел
люлозы диаметром 37 мм.
Растворяют 7,95 г Na2C03в воде. Количественно переносят раствор в мерную колбу с одной мет
кой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.2). доводят водой до метки, закрываютпробкойи тщательнопереме
шивают.
6.2.1.3 Раствор карбоната натрия концентрацией 50 r/л для пропитки фильтров из кварцевого
волокнадиаметром 37 мм.
Растворяют5.0 гNa2C03в воде. Количественнопереносят раствор в мерную колбусодной меткой
вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.2). доводят водойдо метки, закрывают пробкой итщательно перемеши
вают.
6.2.2 Раствор карбоната натрия для разбавления стандартных растворов
Переносят 2.7 мл раствора карбоната натрия (см. 6.2.1) в мерную колбу вместимостью 500 мл (см.
7.2.2.2)и доводятдо метки водой.
6.3Картридж для системы получения элюента для ионной хроматографии с химическим
подавлением
Картридж, пригодныйдля использования ссистемой получения элюента (см. 7.2.6 2).
6.4 Реактивы для ионной хроматографии с электронным подавлением
П р и м е ч а н и е — Раствор фталевой кислоты и боратно-О-гтоконатные растворы, описанные ниже, явля
ются примерами элюентов. используемых при анализе фторид-ионов методом ионной хроматографии с электрон
ным подавлением. Документация, предоставляемая изготовителем колонки, должна содержать информацию о со
ставе элюента. используемого в колонках конкретного типа.
6.4.1 Фталевая кислота (СвН604)с массовойдолей основного вещества99.5 %.
6.4.2 Ацетонитрил (C2H3N) класса чистыйдля высокоэффективной жидкостной хроматографии.
6.4.3 Метанол (СН3ОН) класса чистыйдля высокоэффективной жидкостной хроматографии.
6.4.4 Моногидрат гидроксидалития (LiOH Н20) с массовойдолей основного вещества > 99.5 %.
6.4.5 Борная кислота (Н3В04)с массовойдолей основного вещества >99,8 %.
6.4.6 ВодныйрастворО-глюконовойкислоты(С6Н120 7)смассовойдолейосновноговещества при
близительно 50 %.
6.4.7 Глицерин (С3Нв0 3)с массовой долей основного вещества >99 %.
6.4.8 Исходный раствор фталевой кислотыдля элюирования с концентрацией 0.1 моль/л в смеси
ацетонитрил-метанолс объемным отношением 9:1.
Растворяют 16.6 г фталевой кислоты (6.4.1)всмеси 900 мл ацетонитрила (6.4.2)и 100млметанола
(6.4.3) в подходящем сосуде вместимостью 1л итщательно перемешивают.
6.4.9 Раствор гидроксидалития концентрацией 1моль/л.
Растворяют4.2 г моногидрата гидроксидалития (см. 6.4.4)в воде (см. 6.1). Количественно перено
сят раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.2). доводят водой до метки,
закрывают пробкой итщательно перемешивают.
6.4.10 Растворфталевой кислотыдля элюирования концентрацией 0.005 моль/ли pH 4,9.
Переносят подходящий объем, например 50 мл. раствора фталевой кислоты (см. 6.4.8) в лабора
торный стакан вместимостью 1л (см. 7.2.2.1) идобавляют приблизительно 800 мл воды (см. 6.1). полу
ченный раствор тщательно перемешивают и доводят его pH до 4.9 раствором гидроксида лития (см.
6.4.9). Количественно переносят раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1 л (см.
7.2.2.2). доводят водой до метки (см. 6.1), закрывают пробкой итщательно перемешивают.
Порядок приготовления исходных растворов для экстракции и элюирования (см. 6.4.8) приведен
тольков качестве примера. Если изготовительразделительной колонки рекомендуетиспользоватьдру
гой элюент. то необходимоприготовить исходный растворэлюента иногосостава. Вэтом случаеэлюент
приготовляют в соответствиис рекомендациями изготовителя.
6.4.11 Исходный боратно-О-глюконатный раствордля элюирования.
Растворяют 17 гборной кислоты (см. 6.4.5), 4.8 г моногидрата гидроксида лития (см. 6.4.4), 8.8 мл
раствора D-глюконовой кислоты (см. 6.4.6) и 62.5 мл глицерина (см. 6.4.7) в воде (6.1). Количественно
переносят раствор в мерную колбу содной меткой вместимостью 500 мл (см. 7.2.2.2). доводятдо метки
водой, закрывают пробкой итщательно перемешивают.
7