ГОСТ Р ИСО 21438-2—2012
6.2.2 Раствор карбоната натрия концентрацией 2,5 моль/л для пропитки фильтров из кварцевого
волокна диаметром 25 мм.
Растворяют 26.5 г Na2C03(см. 6.2.1) в воде. Количественно переносят раствор в мерную колбу с
одной меткой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.1), доводят водой до метки, закрывают пробкой и тща
тельно перемешивают.
6.2.3 Раствор карбоната натрия концентрацией 1 моль/л для пропитки фильтров из кварцевого
волокна диаметром 37 мм.
Растворяют 10.6 г Na2C03(см. 6.2.1) в воде. Количественно переносят раствор в мерную колбу с
одной меткой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.1), доводят водой до метки, закрывают пробкой и тща
тельно перемешивают.
6.3 Реактивы для ионной хроматографии с химическим подавлением
П р и м е ч а н и е — Элюент на основе карбонатаУгидрокарбоната натрия, описанный ниже, является при
мером элюента. который может быть использован с разделительными колонками для определения хлоридов, бро
мидов и нитратов методом ионной хроматографии с химическим подавлением. Документация, предоставляемая
изготовителем колонки, должна содержать информацию о составе элюента. используемого е колонках конкретного
типа.
6.3.1 Гидрокарбонат натрия (NaHC03) с массовой долей основного вещества > 99.5 %.
6.3.2 Исходный раствор карбонатаУгидрокарбоната натриядля экстракции иэлюирования, содер
жащий 0.62 моль/л Na2C03и 0.069 моль/л NaHC03.
Растворяют 6,6 г карбоната натрия (см. 6.2.1) и 0,58 г гидрокарбоната натрия (см. 6.3.1) в 25 мл
воды (см. 6.1) и взбалтываютдля перемешивания. Количественно переносят раствор в мерную колбу с
одной меткой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.1).доводятдо метки водой (см. 6.1), закрывают пробкой и
тщательно перемешивают.
6.3.3 Раствор карбонатаУгидрокарбоната натрия для экстракции и элюирования, содержащий
0,0031 моль/л Na2C03
и
0,00035 моль/л NaHC03.
Переносят 10 мл исходного раствора карбонатаУгидрокарбоната натрия для экстракции и элюиро
вания (см. 6.3.2) в мерную колбу с одной меткой вместимостью 2 л (см. 7.2.2.1). доводятдо метки водой
(см. 6.1), закрывают пробкой и тщательно перемешивают.
6.3.4 Картридж для системы получения элюента.
Картридж для системы получения элюента (см. 7.2.6 2). при ее использовании.
6.4 Роактивы для ионной хроматографии с электронным подавлением
П р и м е ч а н и е — Раствор фталевой кислоты и боратно-глюкоматный раствор, описанные ниже, являют
ся примерами элюентов. которые могут быть использованы при определении хлоридов, бромидов и нитратов мето
дом ионной хроматографии с электронным подавлением. Документация, предоставляемая изготовителем
колонки, должна содержать информацию о составе элюента. используемого в колонках конкретного типа.
6.4.1 Фталевая кислота (СаН60 4) с массовой долей основного вещества > 99.5 %.
6.4.2 Ацетонитрил (C2H3N) класса чистый для высокоэффективной жидкостной хроматографии.
6.4.3 Метанол (СН3ОН) класса чистый для высокоэффективной жидкостной хроматографии.
6.4.4 Моногидрат гидроксида лития (LiOH Н20) с массовой долей основного вещества > 99.5 %.
6.4.5 Борная кислота (Н3В03) с массовой долей основного вещества > 99.8 %.
6.4.6 Раствор глюконовой кислоты (С6Н,2Ог) в воде (см. 6.1) с массовой долей D-глюконовой кис
лоты приблизительно 50 %.
6.4.7 Глицерин (С3Н80 3) с массовой долей основного вещества > 99 %.
6.4.8 Исходный раствор фталевой кислоты для экстракции и элюирования концентрацией
0.1 моль/л в смеси ацетонитрил-метанол с объемным отношением 9:1.
Растворяют 16.6 г фталевой кислоты (см. 6.4.1) в смеси 900 мл ацетонитрила (см. 6.4.2) и 100 мл
метанола (см. 6.4.3) в подходящем сосуде вместимостью 1л и тщательно перемешивают.
6.4.9 Раствор гидроксида лития концентрацией 1 моль/л.
Растворяют 4.2 г моногидрата гидроксида лития (см. 6.4.4) в воде (см. 6.1). Количественно перено
сят раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 мл (см. 7.2.2.1). доводятдо метки водой
(см. 6.1), закрывают пробкой и тщательно перемешивают.
6.4.10 Раствор фталевой кислоты для экстракции и элюирования с концентрацией, например,
0,005 моль/л и pH 4.2.
6