ГОСТ 31618.3-2012; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 31601.2.1-2012 Выключатели автоматические, управляемые дифференциальным током, бытового и аналогичного назначения без встроенной защиты от сверхтоков. Часть 2-1. Применяемость основных норм к ВДТ, функционально независящим от напряжения сети Residual corrent operated circuit-breakers without integral overcurrent protection for household and similar uses (RCCB's). Part 2-1. Applicability of the general rules to RCCB's functoinally independent of line voltage (Настоящий стандарт распространяется на ВДТ, функционально независящие от напряжения сети, бытового и аналогичного назначения, не имеющие встроенной защиты от сверхтоков, для номинального напряжения не более 440 В переменного тока, номинальные токи не более 125 А, предназначенные главным образом для защиты от поражения электрическим током) ГОСТ 31574-2012 Материалы стоматологические полимерные восстановительные. Технические требования. Методы испытаний Dental resin restorative materials. Technical requirements. Test methods (Настоящий стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний стоматологических полимерных восстановительных материалов, к которым относятся материалы для пломбирования зубов, для мостовидных зубных протезов, для облицовки несъемных зубных протезов, для коронок, вкладок, накладок и подобных видов восстановления зубов. Настоящий стандарт распространяется на восстановительные композитные материалы и материалы, содержащие менее 50 % (по массе) неорганического наполнителя и не содержащие его. Требования настоящего стандарта являются обязательными для предприятий и организаций, разрабатывающих и выпускающих восстановительные материалы, а также при проведении технических и сертификационных испытаний) ГОСТ 30324.2.49-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента Medical electrical equipment. Part 2-49. Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment (Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к многофункциональным мониторам пациента, определение которых приведено в 2.2.101. Настоящий стандарт распространяется на изделия, имеющие более одной рабочей части или более одной единичной функции, предназначенной для подсоединения к одному пациенту. Настоящий стандарт не устанавливает требований к индивидуальным функциям мониторинга.)

Страница 2

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 31618.3—2012

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации

установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и

ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, пра

вила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, приме

нения. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский на

учно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстам-

дарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом постандартизации, метрологии исертификации (прото

кол от 24 мая 2012 г. Ne 41)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны

по М К|ИСО 3166) 0 0 4 - 97

Код страны

по М К(ИСО 3166) 0 0 4 -9 7

Сокращенное наименование национального органа

по стандартизации

А зербайдж ан

Беларусь

Казахстан

Киргизия

М олдова

Россия

Украина

А2

К 2

M D

Азстандарт

Госстандарт Р еспублики Беларусь

Госстандарт Р еспублики Казахстан

Кы ргы зстандарт

М олдова-С тандарт

Р осстандарт

М инэконом развития Украины

4Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября

2012 г. № 676-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31618.3—2012 введен вдействие в качественаци

онального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

5 Настоящий стандарт соответствует международному стандарту ISO 5840:2005 Cardiovascular

implants — Cardiac valve prostheses (Сердечно-сосудистые имплантаты. Протезы клапанов сердца).

Перевод с английского языка (еп).

Степень соответствия — неэквивалентная (NEQ).

Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 52999.3—2009

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информацион

ном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — вежемесячном инфор

мационном указателе «Национальные стандарты». В случав пересмотра (замены) или отмены

настоящего стандарта соответствующее уведомление будетопубликовано в ежемесячном инфор

мационномуказателе «Национальныестандарты». Соответствующаяинформация, уведомление и

тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном

сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

Стандартинформ. 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве

ден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального

агентства по техническому регулированию и метрологии