ГОСТ IEC 60580-2011
-указание, что проверка стабильности должна проводиться с интервалом не
более одного месяца;
-описание метода определения дрейфа показаний и максимального допу
стимого дрейфа показаний;
-описание метода калибровки измерителя;
-указание, что полную проверку измерителя проводят не чаще одного раза
в два года, а также после ремонта измерителя, который может повлиять на ка
либровку;
-если ИОНИЗАЦИОННАЯ КАМЕРА при испытаниях должна быть откалиб
рована как с поглотителем, так и без него, то в сопроводительных документах
должен быть приведен метод, соответствующий условиям проведения измерений
(при необходимости);
-если необходима калибровка измерителя произведения дозы на площадь
и неизвестно, используется или нет поглотитель, должно быть приведено указа
ние, что ИЗГОТОВИТЕЛЬ проводил калибровку как с поглотителем из алюминия
толщиной 0,5 мм, так и без него, и должны быть приведены результаты калибров
ки;
-описание метода регулировки показаний в присутствии или отсутствие по
глотителей между ионизационной камерой и ПАЦИЕНТОМ.
Проверку соответствия СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ этим требо
ваниям проводят визуально.
Т а б л и ц а 1а — Минимальный эффективный диапазон ПРОИЗВЕДЕНИЯ ДОЗЫ НА
ПЛОЩАДЬ_________________________________________________________________________
Применение
Минимальный эффективный диапазон, мкГр • м’
Стандартные процедуры
1.0 — 1.0 • 10’
Длительные просвечивания
0
О
X—
о
I
ъ
о
Т “
Педиатрические процедуры1.0 • 10 1— 1.0- 10’
Т а б л и ц а 1Ь — Минимальный эффективный диапазон ПРОИЗВЕДЕНИЯ МОЩНОСТИ
ДОЗЫ НА ПЛОЩАДЬ
Применение
Минимальный эффективный диапазон,
мкГр • м2/с
Стандартные процедуры
1.0 • 10" — 1.0- ю -
Педиатрические процедуры
о
о
г
о
-л.
О
i
•“Рекомендуемое значение — (1.0 -10"* — 1.0 • 10*).
30