ГОСТ Р МЭК 60987-2011; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ ISO 11133-1-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории Microbiology of food and animal feeding stuffs. Guidelines on preparation and production of culture media. Part 1. General guidelines on quality assurance for the preparation of culture media in the laboratory (В настоящем стандарте предоставлена общая терминология, связанная с обеспечением качества приготовления культуральных сред, и установлены минимальные требования, которые следует использовать для микробиологического анализа продуктов, предназначенных для потребления в пищу и корма для животных. Эти требования применимы к трем категориям культуральных сред, используемых в лабораториях, которые готовят и/или используют культуральные среды для выполнения микробиологических исследований:. - коммерческим средам, готовым к использованию;. - средам, приготовленным из имеющихся в продаже сухих (обезвоженных) ингредиентов (это или среды, включающие все необходимые для рецептуры ингредиенты, например агаризованная среда для подсчета колоний (plate count agar - PCA) или основные среды, к которым добавляют отдельные ингредиенты, например агаровая среда Байд-Паркера (Baid-Parker agar));. - средам, приготовленным от индивидуальных ингредиентов) ГОСТ Р ИСО 22673-2011 Суда и морские технологии. Спусковые устройства для спуска спасательных шлюпок свободным падением Ships and marine technologies. Launching appliances for free-fall lifeboats (Настоящий стандарт определяет некоторые термины, касающиеся спусковых устройств для спуска спасательных шлюпок свободным падением и устанавливает требования к их проектированию, конструкции, приемке, проверке, рабочим характеристикам, эксплуатации и обслуживанию. Настоящий стандарт распространяется на спусковые устройства, которые используют спусковые рампы для спуска свободнопадающих спасательных шлюпок с судов и шельфовых платформ) ГОСТ Р ИСО 18104-2011 Информатизация здоровья. Интеграция базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала Health informatics. Integration of a reference terminology model for nursing (Целью настоящего стандарта является создание базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала, согласующейся с целями и задачами моделей других специфических медицинских терминологий, т.е. создание более унифицированной базовой модели терминологии. Настоящий стандарт включает в себя разработку базовых моделей терминологий для диагнозов и действий медицинских сестер и соответствующих терминов и определений для их реализации)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60987—2011

Содержание

1 Область применения..........................................................................................................................................1

1.1 Общие положения....................................................................................................................................... 1

1.2 Использование настоящего стандарта для оценки ранее разработанныхаппаратныхсредств

(например, коммерческих продуктов)............................................................................................................ 1

1.3 Использование настоящего стандарта при разработке программируемых логических

устройств.............................................................................................................................................................2

2 Нормативные ссылки . . . ...............................................................................................................................2

3 Термины и определения..................................................................................................................................3

4 Структура проекта.............................................................................................................................................4

4.1 Общие положения.

...................................................................................................................................4 4.2

Составные части проекта..........................................................................................................................4 4.3

Обеспечение качества...............................................................................................................................5

5 Требования к аппаратным средствам............................................................................................................5

5.1 Общие положения.......................................................................................................................................5

5.2 Требования кфункциям и рабочим характеристикам аппаратных средств..................................... 6

5.3 Требования к надежности/готовности....................................................................................................7

5.4 Требования к условиям эксплуатации.....................7

5.5 Требования к документации....................................................................................................................8

6 Проектирование и разработка..........................................................................................................................8

6.1 Общие положения.......................................................................................................................................8

6.2 Процесс проектирования

.........................................................................................................................8

6.3 Надежность..................................................................................................................................................9

6.4 Техническое обслуживание.................................................................................................................... 10

6.5 Интерфейсы.............................................................................................................................................10

6.6 Модификация.............................................................................................................................................10

6.7 Отказы в системе электроснабжения....................................................................................................10

6.8 Выбор компонентов..................................................................................................................................10

6.9 Проектная документация..........................................................................................................................10

7 Верификация и валидация...........................................................................................................................11

7.1 Общие положения.....................................................................................................................................11

7.2 План верификации..................................................................................................................................11

7.3 Независимость верификации........................................................12

7.4 Методы........................................................................................................................................................12

7.5 Документация.............................................................................................................................................12

7.6 Отклонения от нормы (несоответствия)...............................................................................................13

7.7 Изменения и модификации.................................................................................................................... 13

7.8 Верификация монтажа (установки оборудования).............................................................................. 13

7.9 Валидация..................................................................................................................................................13

7.10 Верификация уже существующих платформ оборудования........................................................... 13

8 Квалификация..................................................................................................................................................13

ill