Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 60987-2011; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 11133-1-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории Microbiology of food and animal feeding stuffs. Guidelines on preparation and production of culture media. Part 1. General guidelines on quality assurance for the preparation of culture media in the laboratory (В настоящем стандарте предоставлена общая терминология, связанная с обеспечением качества приготовления культуральных сред, и установлены минимальные требования, которые следует использовать для микробиологического анализа продуктов, предназначенных для потребления в пищу и корма для животных. Эти требования применимы к трем категориям культуральных сред, используемых в лабораториях, которые готовят и/или используют культуральные среды для выполнения микробиологических исследований:. - коммерческим средам, готовым к использованию;. - средам, приготовленным из имеющихся в продаже сухих (обезвоженных) ингредиентов (это или среды, включающие все необходимые для рецептуры ингредиенты, например агаризованная среда для подсчета колоний (plate count agar - PCA) или основные среды, к которым добавляют отдельные ингредиенты, например агаровая среда Байд-Паркера (Baid-Parker agar));. - средам, приготовленным от индивидуальных ингредиентов) ГОСТ Р ИСО 22673-2011 Суда и морские технологии. Спусковые устройства для спуска спасательных шлюпок свободным падением Ships and marine technologies. Launching appliances for free-fall lifeboats (Настоящий стандарт определяет некоторые термины, касающиеся спусковых устройств для спуска спасательных шлюпок свободным падением и устанавливает требования к их проектированию, конструкции, приемке, проверке, рабочим характеристикам, эксплуатации и обслуживанию. Настоящий стандарт распространяется на спусковые устройства, которые используют спусковые рампы для спуска свободнопадающих спасательных шлюпок с судов и шельфовых платформ) ГОСТ Р ИСО 18104-2011 Информатизация здоровья. Интеграция базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала Health informatics. Integration of a reference terminology model for nursing (Целью настоящего стандарта является создание базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала, согласующейся с целями и задачами моделей других специфических медицинских терминологий, т.е. создание более унифицированной базовой модели терминологии. Настоящий стандарт включает в себя разработку базовых моделей терминологий для диагнозов и действий медицинских сестер и соответствующих терминов и определений для их реализации)
Страница 11
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 60987—2011
1) разрешения любых взаимодействий между фазами создания аппаратных средств и програм
много обеспечения, требуемых для гарантии совместимости аппаратных средств/программного обес
печения системы.
2) обеспечениядостаточного временидлядокументирования, проведения испытаний, верифика
ции идействий пообеспечению качества.
4.3Обеспечение качества
l
Процессы создания и разработки должны соответствовать конкретным требованиям
МАГАТЭ 50-C/SGQ (соответствие ИСО 9001 является одним из показателей соответствия этим
требованиям).
План обеспечения качества аппаратныхсредствдолжен существоватьв качествеотдельного(ых)
документа(ов) или части общего плана обеспечения качества. Данный план должен включать в себя
использование уже существующих аппаратных средств и. при необходимости, разработок новых аппа
ратныхсредств. Данныйпландолжентакжевключатьв себя всеработы, выполняемыеоператорамиАС.
владельцем, подрядчиками исубподрядчиками, какчастьпроцесса разработки.
4.3.1 Планобеспечения качествааппаратныхсредствдолжен включатьв себяследующиеэтапы,
посколькуони применимы к любой конкретной системе или разработке:
a) проектирование иразработка;
b
) поставки;
c) изготовление;
d) установка и вводв эксплуатацию;
e) эксплуатация итехническое обслуживание.
4.3.2 Перед началом процесса проектирования не требуется, чтобы все вышеупомянутые этапы
были рассмотрены, но перед началом каждого этапа план, включающийтребования кданному конкрет
номуэтапу, ужедолжен выполняться.
4.3.3 План обеспечения качества аппаратных средств охватывает одновременно организацию,
управление и выполнение операций, относящихся к обеспечению качества, и включает в себя:
a) контрольдокументации;
b
) проектирование;
c) поставку товаров иуслуг;
d) конфигурационное управление инструкциями построительству, процедурами строительства и
чертежами;
e) конфигурационный контролькомплектующихи изделий, используемыхдля изготовления аппа
ратных средств системы;
0 действия по управлению качеством, например, официальные проверки;
д) контроль испытаний оборудования;
h) контроль погрузочно-разгрузочных работ, хранения, перевозокаппаратныхсредств;
i) испытания;
j) контроль несоответствий и операции по исправлению дефектов;
k) регистрация действий пообеспечению качества;
) внутренние проверки.
5 Требования к аппаратным средствам
5.1 Общие положения
5.1.1 Требования к аппаратным средствам определяются требованиями к системам, важным для
безопасности, иявляютсячастьюспецификациикомпьютернойсистемы (см. раздел 6 МЭК61513:2001).
Спецификация компьютернойсистемы является изложением характеристикинтегрированной аппарат
но-программной системы: в спецификации формулируются цели и функции компьютерной системы
(системы могут разрабатываться для определенного применения или в целом, т. е. в виде разработки
платформы, основанной на полученныхстандартных требованиях ксистеме).
5.1.2 Требования к аппаратным средствам должны быть описаны в спецификации этих средств
или вдругом документе.
5.1.3 Форма изложения требований к аппаратурным средствам не должна затруднять их понима
ние. т. е. требования каппаратным средствам должны быть четкими.
5.1.4 Функциональные требования к аппаратным средствам должны быть однозначными с обес
печением возможности их тестирования и верификации и практически осуществимыми.
5