Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 60987-2011; Страница 17

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 11133-1-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории Microbiology of food and animal feeding stuffs. Guidelines on preparation and production of culture media. Part 1. General guidelines on quality assurance for the preparation of culture media in the laboratory (В настоящем стандарте предоставлена общая терминология, связанная с обеспечением качества приготовления культуральных сред, и установлены минимальные требования, которые следует использовать для микробиологического анализа продуктов, предназначенных для потребления в пищу и корма для животных. Эти требования применимы к трем категориям культуральных сред, используемых в лабораториях, которые готовят и/или используют культуральные среды для выполнения микробиологических исследований:. - коммерческим средам, готовым к использованию;. - средам, приготовленным из имеющихся в продаже сухих (обезвоженных) ингредиентов (это или среды, включающие все необходимые для рецептуры ингредиенты, например агаризованная среда для подсчета колоний (plate count agar - PCA) или основные среды, к которым добавляют отдельные ингредиенты, например агаровая среда Байд-Паркера (Baid-Parker agar));. - средам, приготовленным от индивидуальных ингредиентов) ГОСТ Р ИСО 22673-2011 Суда и морские технологии. Спусковые устройства для спуска спасательных шлюпок свободным падением Ships and marine technologies. Launching appliances for free-fall lifeboats (Настоящий стандарт определяет некоторые термины, касающиеся спусковых устройств для спуска спасательных шлюпок свободным падением и устанавливает требования к их проектированию, конструкции, приемке, проверке, рабочим характеристикам, эксплуатации и обслуживанию. Настоящий стандарт распространяется на спусковые устройства, которые используют спусковые рампы для спуска свободнопадающих спасательных шлюпок с судов и шельфовых платформ) ГОСТ Р ИСО 18104-2011 Информатизация здоровья. Интеграция базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала Health informatics. Integration of a reference terminology model for nursing (Целью настоящего стандарта является создание базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала, согласующейся с целями и задачами моделей других специфических медицинских терминологий, т.е. создание более унифицированной базовой модели терминологии. Настоящий стандарт включает в себя разработку базовых моделей терминологий для диагнозов и действий медицинских сестер и соответствующих терминов и определений для их реализации)
Страница 17
Страница 1 Untitled document
ГОСТР МЭК 60987—2011
- требования к запоминающим устройствам;
- число итипы интерфейсов;
- число итипы каналов передачиданных и шин.
6.9.4 При завершении проектирования и разработки аппаратных средств должна быть подготов
лена окончательная документация, содержащая полное и заключительное описания, охватывающие
детальноепроектированиевплотьдо нижнегоуровня, атакже возможности, ограниченияидругиехарак
теристики аппаратных средств.
6.9.5 Окончательныедокументы должны включатьв себя следующую информацию;
a) обзор проекта;
b
) перекрестные ссылки к проектной документации;
c) описаниеделения системы аппаратныхсредств на подсистемы;
d) описание каждой подсистемы в отношении основных модулей и компонентов (например,
блок-схемы, функциональные схемы на уровне вентилей);
e) описание интерфейсов подсистемы. Интерфейсы должны быть описаны, используя логичес
кие, физические, электрические идругие способы выражения;
0 описание интерфейсов компьютерной системы. Следует определить интерфейсы связи с
любой системой, установленной внутри или вне АС, в том случае, если предусмотрена или существует
прямая связьс этими системами, и указатьспециальные интерфейсы, а также конкретные требования к
аппаратным средствам;
д) физическое размещение. Должнобыть представленоописаниеисхемы физического размеще
ния оборудования;
h) данные, относящиеся к качеству (см. раздел 8). включая указание на любые необходимые
действия (например, на замену компонентов), необходимые для поддержания определенного качес
твенного цикла. Там. гденеобходимо, должны быть такжепредставлены данные, относящиеся кограни-
чению срока годности запасных частей;
i) требования к проведению технического обслуживания;
j) анализ выполнения требований к надежности и безотказности при создании аппаратных
средств.
7 Верификация и валидация
7.1 Общие положения
7.1.1 Процесспроектированияиразработкидолженвключатьвсебяофициальныйконтрольсоот
ветствияоборудованиянакаждомэтапе проектированияиразработкитребованиям, предъявленным на
предыдущем этапе.
7.1.2 Верификацию аппаратных средств следует начинать с верификации требований к проекту
оборудования с оценкой их соответствия требованиям к эффективности системы и завершать, когда
программные средства интегрируются с аппаратными средствами. Соответствующие требования к
верификациирезультатовинтеграцииаппаратных/ программныхсредствсистемклассов 2 представ
лены в МЭК60880 иМЭК62138.
7.2 План верификации
7.2.1Для документирования методов верификации проекта аппаратных средств и контроля про
цесса верификациидолжен быть подготовлен план верификации. План верификациидолжен бытьпод
готовлен до начала проведения верификации.
В плане должна быть отражена информация о персонале/организации. структуре процесса вери
фикации. используемых методах, уровне верификации, которыйдолжен бытьдостигнут, графике, атак
же одругих важных мероприятиях проекта, связанныхс верификацией;
a) С целью наиболее раннего выявления и исправления ошибок верификацию проводят парал
лельно с процессом проектирования (создавая адекватныеусловиядля конфигурационногоконтроля).
b
) Мероприятия по проведению официальной верификации недолжны проводитьсядо того, пока
проектили егочасть, подлежащиеверификации, небудутсданы разработчиками. Сданныедляверифи
кациипроект исопутствующаядокументациядолжны бытьподвергнутыофициальномуконфигурацион
ному контролю.
c) После проведения верификации все изменения в проекте должны быть проверены в соот
ветствии с разделом 7.7.
11