Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р МЭК 60987-2011; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 11133-1-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории Microbiology of food and animal feeding stuffs. Guidelines on preparation and production of culture media. Part 1. General guidelines on quality assurance for the preparation of culture media in the laboratory (В настоящем стандарте предоставлена общая терминология, связанная с обеспечением качества приготовления культуральных сред, и установлены минимальные требования, которые следует использовать для микробиологического анализа продуктов, предназначенных для потребления в пищу и корма для животных. Эти требования применимы к трем категориям культуральных сред, используемых в лабораториях, которые готовят и/или используют культуральные среды для выполнения микробиологических исследований:. - коммерческим средам, готовым к использованию;. - средам, приготовленным из имеющихся в продаже сухих (обезвоженных) ингредиентов (это или среды, включающие все необходимые для рецептуры ингредиенты, например агаризованная среда для подсчета колоний (plate count agar - PCA) или основные среды, к которым добавляют отдельные ингредиенты, например агаровая среда Байд-Паркера (Baid-Parker agar));. - средам, приготовленным от индивидуальных ингредиентов) ГОСТ Р ИСО 22673-2011 Суда и морские технологии. Спусковые устройства для спуска спасательных шлюпок свободным падением Ships and marine technologies. Launching appliances for free-fall lifeboats (Настоящий стандарт определяет некоторые термины, касающиеся спусковых устройств для спуска спасательных шлюпок свободным падением и устанавливает требования к их проектированию, конструкции, приемке, проверке, рабочим характеристикам, эксплуатации и обслуживанию. Настоящий стандарт распространяется на спусковые устройства, которые используют спусковые рампы для спуска свободнопадающих спасательных шлюпок с судов и шельфовых платформ) ГОСТ Р ИСО 18104-2011 Информатизация здоровья. Интеграция базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала Health informatics. Integration of a reference terminology model for nursing (Целью настоящего стандарта является создание базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала, согласующейся с целями и задачами моделей других специфических медицинских терминологий, т.е. создание более унифицированной базовой модели терминологии. Настоящий стандарт включает в себя разработку базовых моделей терминологий для диагнозов и действий медицинских сестер и соответствующих терминов и определений для их реализации)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТРМЭК 609872011
3.13 единичный отказ (single failure): Отказ, который приводит к потере способности системы
или элементавыполнятьпредписанныеимфункциибезопасности, а такжелюбыепоследующиеотказы,
являющиеся результатом этого.
(Глоссарий МАГАТЭ по безопасности: 2006]
3.14 критерий единичного отказа (single failurecriterion (SFC)]: Критерий (или требование), при
меняемый к системе таким образом, чтобы она обязательно сохраняла способность выполнять свою
функцию в случае любого единичного отказа.
(Глоссарий МАГАТЭ по безопасности: 2006]
3.15 система, важнаядля безопасности (system important to safety): Система, которая является
частью группы безопасностии/иличье нарушениефункционированияилиотказможетпривести крадиа
ционному облучению персонала промплощадки илилиц изнаселения.
(Глоссарий МАГАТЭ по безопасности: 2006]
3.16 валидация системы (system validation): Подтверждение экспертизой и предоставлением
другогосвидетельстватого, чтосистема полностьюотвечаетзаданным техническим условиям (функци
ональность. время реакции, устойчивость кдефектам иошибкам, надежность).
[МЭК60880:2006. определение 3.42]
3.17 невыявлонный отказ аппаратного средства (unrevealed hardware failure): Отказ аппарат
ного средства, который не был автоматически обнаружен системой и который становится очевидным
только при попытке использовать функцию, за которую отвечает поврежденное аппаратное средство.
Такие отказы могут быть выявлены при функциональном тестировании или эксплуатации системы.
3.18 верификация (verification): Подтверждение экспертизой и представление иного объектив
ного доказательства того, что результаты функционирования отвечают целям и требованиям, опреде
ленным для такого функционирования (ИСО 12207).
[МЭК62138:2004. определение 3.35]
4 Структура проекта
4.1 Общие положения
Проект по созданию компьютеризированных систем, важных для безопасности, должен состоять
изнесколькихэтапов. Каждыйэтапдолженбытьвнекоторой степениавтономным, нозависетьот других
этапов, которые, в свою очередь, будут зависеть от него. В совокупности различные этапы проекта
составляют общий жизненный цикл системы безопасности (см. раздел 5 МЭК61513. в котором рассмот
рены требования к жизненным циклам системы). МЭК61513 допускает параллельное проведение эта
пов проекта при условии, что это не нарушает целостность процесса разработки.
Для процесса производства аппаратных средств должен быть разработан план обеспечения
качества.
4.2 Составные части проекта
Требования к жизненному циклу создания аппаратных средств, представленных в настоящем
стандарте, определяютследующие основные факторы:
a) жизненный цикл создания аппаратных средств должен быть согласован с полным жизненным
циклом системы (см. приложение А);
b
) каждый промежуточный этапжизненного цикла создания аппаратныхсредствдолжен состоять
из четко определенных и задокументированныхдействий;
c) для того, чтобы включитьвпроектужесуществующиеаппаратныесредства(например, коммер
ческие), перед использованием они должны быть соответствующим образом проверены, подвергнуты
контролю и испытаны;
d) для выполнениязадачнакаждомэтапедолжны бытьподготовлены соответствующие средства
(запасные части, средства проверки и технического обслуживания) и помещения (лаборатории, цеха,
площадки ит.д.);
e) каждыйэтап должен включать в себя опубликование соответствующихдокументов:
f) каждый этап должен заканчиваться верификацией (см. раздел 7);
д) каждый шаг верификации сопровождается опубликованием отчета о выполненном анализе,
достигнутых результатахи каких-либоизменениях конструкции по итогам проведения верификации;
h) график всех работдолжен быть построен так. чтобы гарантироватьнеобходимое время для:
4