Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 21549-7-2010; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 31428-2011 Тепловозы маневровые с электрической передачей. Общие технические требования Shunting diesel locomotives. General technical requirements (Настоящий стандарт распространяется на тепловозы и газотепловозы с электрической передачей, предназначенные для маневровой и маневрово-вывозной работы на железных дорогах колеи 1520 мм и устанавливает общие технические требования к тепловозам и их составным частям) ГОСТ Р 54358-2011 Составы декоративные штукатурные на цементном вяжущем для фасадных теплоизоляционных композиционных систем с наружными штукатурными слоями. Технические условия Dry cement base decorative coats for facade’s thermal insulation composite systems with external mortar’s lays. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на декоративные штукатурные составы, выпускаемые промышленным способом в виде сухих строительных смесей (окрашенных в массе или нет) с максимальным размером зерен заполнителя 5 мм, содержащие полимерные добавки в количестве, не превышающем 5,0 % (в сухом состоянии) от массы смеси, изготавливаемые на портландцементе, белом цементе, на смешанных (сложных) минеральных вяжущих на основе портландцемента или белого цемента, предназначенные для устройства декоративно-защитного финишного слоя в составе фасадных теплоизоляционных композиционных систем с наружными штукатурными слоями, применяемые при строительстве, реконструкции и ремонте зданий и соружений. Настоящий стандарт устанавливает технические требования к составам в сухом состоянии, растворным составам и затвердевшим составам) ГОСТ Р 54360-2011 Лабораторные информационные менеджмент-системы (ЛИМС). Стандартное руководство по валидации ЛИМС Laboratory information management systems (LIMS). Standard quide for validation of LIMS (Настоящий стандарт описывает подходы к осуществлению процесса валидации лабораторных информационных менеджмент-систем. Настоящий стандарт используется для валидации коммерческих ЛИМС, приобретенных у продавца. Процедуры могут быть применены для других типов компьютерных информационных систем, однако настоящий стандарт не претендует на рассмотрение всех проблем других типов систем. Настоящий стандарт может быть использован для лабораторных информационных менеджмент-систем собственного производства, то есть для тех лабораторных информационных менеджмент-систем, которые разработаны специально для данной организации внутренним персоналом программистов или программистами, не входящими в штат данной организации («внутренние» и «внешние» программисты). Необходимо отметить, что имеется множество взаимосвязанных проблем при разработке программного обеспечения, которые не рассматриваются в этом стандарте. Пользователи, которые подключают к разработке лабораторных информационных менеджмент-систем «внутренних» или «внешних» программистов, должны также использовать в работе соответствующие нормативные документы и стандарты ASTM (American Society for Testing and Materials), ISO (International Organization for Standardization) и IEEE (Institute of Electrical and Electronics Engineers) по разработке программного обеспечения. Данный стандарт предназначается для того, чтобы обучить заинтересованных лиц процессу валидации лабораторных информационных менеджмент-систем, предоставить стандартную терминологию, используемую при обсуждениях с независимыми консультантами по валидации, а также обеспечить руководство при разработке планов валидации, планов испытаний, требуемых стандартных операционных процедур, и заключительного отчета по валидации)
Страница 4
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 21549-72010
Введение
Возросшая мобильность населения, увеличение объемов медицинской помощи в учреждениях и
на дому, а также растущая потребность в улучшении качества амбулаторной помощи привели к
существенному росту развития и внедрения портативных информационныхсистем и средств хранения
информации. Такие средства исистемы имеютширокий спектр применения: от идентификации пациен
тов и переносных файлов с медицинскими записямидо мониторинга состояния пациента.
Основныефункцииэтихсредствхранения информациизаключаются втом. чтобы обеспечитьхра
нение персональной информации о пациенте иобмен ею сдругими системами. В течение своего срока
службыданные средства могут обмениваться информациейс большим числом технологически различ
ных систем, существенно отличающихся своими функциями и возможностями.
Организаторы здравоохранениявсебольше полагаются на подобныеавтоматизированные систе
мы идентификации. Например, с помощью машиночитаемых устройств, носимых пациентом, можно
автоматизировать выдачу рецептов и считывать их там. где это необходимо. Медицинские страховые
компании и поставщики медицинских услугвсе больше вовлекаются в межрегиональное обслуживание
пациентов, при котором оплата услуг требует автоматизированного обмена данными между разными
медицинскими информационными системами.
Появлениебазданныхсудаленнымдоступом иихсистем поддержкипривелокразвитиюи исполь
зованию средств идентификации субъектов здравоохранения, способныхтакже обеспечиватьфункции
безопасности и передачи электронных цифровых подписей по вычислительным сетям.
Растущее использование машиночитаемых пластиковых карт в повседневной практике медицин
скогообслуживания вызвало рост потребности встандартизированном формате обмена данными.
Персональныеданные, носителем которыхявляется машиночитаемаяпластиковая карта пациен
та, можно разделить на три основные категории: идентификационные данные (самого устройства и
человека, чьи данные содержатся на карте), административные иклиническиеданные. Любая пластико
вая карта пациента обязательно должна содержать данные о самой карте и идентификационные дан
ные. Кроме обязательных данных, она может содержать административные данные, клинические
данные, сведения о лекарственных назначениях иссылки надругие источники информации.
Данные о картедолжны включать:
- идентификационныеданные самой карты;
- идентификацию ее функциональных возможностей.
Идентификационныеданные могут включать:
- уникальную идентификацию владельца устройства и всехдругих лиц. к которым относятся дан
ные. хранящиеся вустройстве.
Административные данные могут включать:
- дополнительные сведения о лице, информация о котором содержится на карте;
- идентификацию источниковоплаты медицинской помощи, будьто государственные или частные
источники, атакже их категорий, например, страхователь (страхователи),договор(ы) наоказание меди
цинской помощи, полис(ы) медицинскогострахования или виды медицинских программ;
- другие данные (кроме клинических), необходимыедля оказания медицинской помощи.
Клинические данные могут включать:
- информацию о состоянии здоровья пациента исобытиях медицинской помощи;
- описание и оценку работником здравоохранения событий медицинской помощи;
- сведения о планируемых, назначенных или выполненных действиях, связанных с оказанием
медицинской помощи.
Сведения олекарственныхназначениях могут включать:
- списоклекарственныхсредств, полученных пациентом;
- копиирецептов, включаяправавнесенияинформацииоботпущенныхлекарственныхсредствах;
- сведения о лекарственных средствах, отпущенных пациентуаптечным работником;
- ссылки на другие системы, содержащие информацию, включенную в рецепт, а также сведения о
работниках, наделенных правамиотпуска лекарств.
Для описания структуры данных на пластиковой карте пациента используется высокоуровневая
объектнаятехнология моделирования (ОТМ), поскольку, соднойстороны, картадолжнадаватьопреде-
IV