Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО/МЭК 24709-1-2009; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53613-2009 Воздействие природных внешних условий на технические изделия. Общая характеристика. Осадки и ветер Classification overall performance of influence of environmental conditions appearing in nature on the technical products. Precipitation and wind (Настоящий стандарт распространяется на машины, приборы и другие технические изделия всех видов и устанавливает описание механизма возникновения осадков и ветра, классификацию этих внешних воздействующих факторов и их характерные средние значения, а также увязку указанных показателей с показателями, установленными в группе стандартов по статистическим параметрам климатов земного шара и со стандартом методов испытаний. Стандарт используют дополнительно к соответствующим требованиям, установленным в ГОСТ 15150) ГОСТ 1639-2009 Лом и отходы цветных металлов и сплавов. Общие технические условия Non-ferrous metals and alloys scrap and waste. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на лом и отходы цветных металлов и сплавов, предназначенные для дальнейшей механической и металлургической переработки) ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis (Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента. Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО/МЭК 24709-1— 2009
необходимые для взаимодействия с тестируемой реализацией (ТР). путем вызова стандартных функций
биометрического программного интерфейса, содержащихся в ТР. и приема обратного вызова от этих
функций.
П р и м е ч а н и я
1 При испытании приложения на соответствие BioAPI не требуется способность набора тестов запускать
или останавливать выполнение тестируемой реализации, однако необходим механизм, позволяющий опреде
лить начало и окончание выполнения тестируемой реализации.
2 Также не требуется способность набора тестов испытывать абсолютно все реализации, претендующие на
соответствие спецификации BioAPI. К этому утверждению, в частности (но не ограничиваясь указанным), относит ся
случай, когда тестируемая реализация была создана для вычислительной платформы, отличающейся от плат
формы. для которой был создан комплект тестов, а также случай, когда тестируемая реализация зависит от
аппаратного обеспечения, недоступного в вычислительной системе, используемой для проведения испытания.
2.4 Комплект тестов на соответствие BioAPI должен формировать протокол испытания и отчет о ре
зультатах испытания для каждой тестируемой реализации.
2.5 Если комплект тестов не способен обеспечить проведение испытаний представленной реализа
ции. то это должно бытьуказанов отчете. Неспособность комплекта тестов обеспечить проведение испыта
ний насоответствие неозначает несоответствия представленной реализации спецификации BioAPI.
2.6 Комплект тестов должен предоставить пользователю возможность ввода всех входныхданных,
необходимыхдля проведения испытания.
П р и м е ч а н и е К входным данным относятся утверждение, подлежащее обработке (имя пакета и имя
утверждения), список всех входных параметров утверждения и остальная информация, которая должна быть
включена в отчет о результатах испытания (см. раздел 12).
3 Нормативные ссылки
При практическом использовании данного стандарта настоятельно рекомендуется применять приве
денный ниже нормативный документ. В случае ссылок на документ, у которого указана дата утверждения,
необходимо использовать только указанную редакцию. В случае, когда дата утверждения не указана,
следует использовать последнюю редакцию ссылочных стандартов, включая любые поправки и измене
ния к ним:
ИСОЭК 19784-1 BioAPI — Биометрический программный интерфейс — Часть 1: Спецификация био
метрического программного интерфейса.
4 Термины и определения
В настоящем стандарте используются термины и определения, приведенные в ИСО/МЭК 19784-1. а
также следующие термины с соответствующими определениями.
4.1 абстрактная испытательная машина: Абстрактная вычислительная машина, обеспечивающая
возможность проведения испытаний насоответствие стандартного компонента BioAPI.
4.2 исходный стандарт: Стандарт, устанавливающий метод испытаний.
4.3 комплект тестов на соответствие BioAPI: Программное обеспечение для проведения испыта
ний на соответствие ИСО/МЭК 19784-1.
4.4 утверждение соответствия BioAPI: Утверждение, описывающее соответствие тестируемой ре
ализации всем необходимым требованиям BioAPI.
4.5 сертификация: Признание завершения испытаний на соответствие и соблюдения всех крите
риев, установленных организацией по сертификации.
4.6 соответствие: Выполнение продукцией, процессом или услугой всех предьявленных требова
ний [ИСО/МЭК 13210:1999].
4.7 требование к соответствию: Требование, установленное в исходном стандарте, устанавливаю
щее необходимое условие в конечной, краткой и точно выраженной форме.
П р и м е ч а н и я
1 Одно или совокупность требований к соответствию образуют утверждение.
2 Приведенное выше определение является адаптированной выдержкой из определения, приведенного в
ИСО/МЭК 13210:1999.
2