ГОСТ Р ИСО/МЭК 24709-1— 2009
TP(IUT)
nny(SPI)
УУИД(ииЮ)
ПБУ (BSP)
ПБФ (BFP)
— тестируемая реализация (Implementation Under Test);
— интерфейс поставщика услуги (Service Provider Interface);
— универсальный уникальный идентификатор (Universally Unique Identifier);
— поставщик биометрической услуги (Biometric Service Provider):
— поставщик биометрической функции (Biometric Function Provider).
6 Методика испытаний на соответствие
6.1 Общие положения
6.1.1 Тестируемая реализация
6.1.1.1 Тестируемая реализация— это объект, который подвергается испытанию на соответствие. Для
спецификаций BioAPI тестируемой реализацией является программное обеспечение, которое считается
реализующим данную спецификацию. Программное обеспечение и поддерживающее его аппаратное обес
печение представляют собой тестируемую реализацию и должны быть указаны как в отчете об испытании,
таки в сертификате соответствия.
6.1.1.2 Биометрическая продукция, претендующая на соответствие спецификации BioAPI. должна
соответствовать всем применимым для данной продукции требованиям, изложенным в разделе «Соответ
ствие» спецификации BioAPI. Как правило, вданном разделе установлены следующие виды требований:
a) обязательные требования, которые необходимо соблюдать во всех случаях,
b
) условные требования, которые необходимо соблюдать, если они изложены в представленной спе
цификации;
c) дополнительные требования, которые могут быть выбраны для соответствия реализации и в этом
случаедолжны быть соблюдены.
6.1.1.3 Для оценки соответствия биометрической продукции необходимо утверждение, содержащее
списокхарактеристик, реализованных в соответствии со спецификацией BioAPI. для того чтобы тестируе
мая реализация могла быть испытана на соответствие только определенным требованиям. Такое утвержде
ние называется ПСБПИ и должно быть подготовлено поставщиком ТР до начала испытаний на соответ
ствие. В минимальном варианте ПСБПИ должно содержать перечень всех обязательных, условных и до
полнительных требований к соответствию спецификации BioAPI. включенных в ТР.
6.1.2 Метод испытания
6.1.2.1 Для того чтобы испытание имело смысл, все реализации BioAPI должны быть испытаны с
помощью одного и того же метода. Испытание на соответствие отражает смысл технических требований
спецификации BioAPI и оцениваетстепень полноты, с которой биометрическая продукция реализует специ
фикацию.
6.1.2.2 В настоящем стандарте испытания на соответствие представляют собой испытание функцио
нальных возможностей реализации BioAPI по принципу «черного ящика».
6.1.2.3Учитывая сложность спецификации ВюАР1 и возможные способы реализации продукции, удов
летворяющей спецификации BioAPI. наиболее подходящим является метод фальсификационного испыта
ния. Этот метод состоит из следующих этапов:
a) анализ спецификации BioAPI и разработка документально подтвержденных тестовых примеров в
форме обобщенных тестовых утверждений. В дальнейшем тестовые примеры могут быть сгруппированы
для формирования тестовых сценариев. Тестовые утверждения описаны в других частях комплекса стан
дартов ИСО/МЭК 24709;
b
) реализация тестовых утверждений в виде выполняемых тестовых сценариев, которые вместе с
используемыми файлами данных формируют КТСБПИ;
c) проверка реакции тестируемой реализации на различные комбинации корректных и некорректных
входных данных и сопоставление выходных данных, полученных в результате, с набором соответствую
щих ожидаемых результатов.
d) оценка результатов испытания с помощью критерия успешного (или неуспешного) прохождения
теста.
6.1.2.4 Фальсификационное испытание позволяет определить несоответствие, то есть наличие оши
бокозначает несоответствие, а ихотсутствие не подразумевает соответствие. Этот метод испытания пред
назначен для предоставления обоснованной степени уверенности и фактической гарантии того, что тести
руемая реализация соответствуетспецификации. Применениеданного метода не гарантирует полногосоот
ветствия реализации требованиям спецификации; гарантия полного соответствия требует проведения пол
ного и всестороннего испытания, которое невозможно по техническим и экономическим причинам.
4