ГОСТ Р 50838— 2009
Затем корректируют температурную шкалу прибора линейной интерполяцией температурной поправки в
корректируемом диапазоне автоматически или в соответствии с уравнением
д^с«г( Г) - ЛГС0,Г*■(д Тсоп- лГс0
д Г са|-л Г с.
(ДИ.1)
где Дг’0„ . дТ*оп — температурные поправки для двух калибровочных материалов;
Tcai ■— истинные температуры фазовых переходов двух калибровочных материалов.
ДИ.4 Проведение испытания
В камеру дифференциального сканирующего калориметра помещают алюминиевый тигель с образцом и
пустой алюминиевый эталонный тигель, тиглидолжны быть чистыми. При работе с образцом и тиглем используют
пинцет.
Через камеру прибора пропускают азот со скоростью (50 ± 5) мл/мин. по истечении 5 мин включают програм
мируемый нагрев, начиная от комнатной температуры до температуры (200 ± 0.1) "С со скоростью 20 *С/мин.
Выдерживают образец при изотермическом режиме нагревания в течение 3 мин. Во время испытания строят
график зависимости теплового потока q от времени - ( (рисунокДИ.1).
Камеру прибора переключают на подачу кислорода стой же скоростью, что и подавался азот, и отмечают эту
точку на термограмме как нулевое время испытания (точка А). Запись термограммы продолжают до достижения
максимума экзотермой окисления, затем прибор отключают. Или. в качестве альтернативы, испытание прекраща
ют после достижения установленного времени испытания.
Рисунок ДИ.1 — Типичная кривая ДСК при определе
нии термоокислительной стабильности полиэтилена
ДИ.5 Обработка результатов
К полученной кривой проводят касательную к экзотерме в точке ее максимального наклона до пересечения
с продолжением горизонтальной прямой (точка 8) и проецируют точки А и В на ось абсцисс.
За термостабильность принимают значение времени в минутах, прошедшее от точки А’до точки В’, выра
женное до трех значащих цифр. Термостабипьность каждого образца должна быть более значения, указанного в
таблице 3 настоящего стандарта.
37