Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53652.1-2009; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 6. Tests for local effects after implantation (Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия после имплантации материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях. Настоящий стандарт применим к следующим материалам:. - твердые монолитные и биостабильные;. - деградируемые и (или) резорбируемые (рассасывающиеся);. - пористые материалы, жидкости, пасты и порошкообразные. Исследуемые образцы имплантируют в участки тела и ткани животного, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Предлагаемые имплантационные методы не предназначены для оценки механических или функциональных свойств материалов. Настоящий стандарт применим к медицинским изделиям, используемым местно по клиническим показаниям, для оценки реакции окружающих тканей при возможном нарушении целостности изделия. . Местное действие оценивают, сравнивая реакцию ткани, вызванную исследуемым материалом, с аналогичной реакцией для контрольных образов из материалов, используемых в медицинских изделиях, биологическая безопасность и возможность клинического применения которых ранее установлена. Задачами рассматриваемых методов исследования являются характеристика и динамика реакции тканей после имплантации медицинских изделий/биоматериалов, включая конечный результат процессов интеграции материала в окружающую ткань или его биодеградацию/резорбцию. В частности, для деградируемого/резорбируемого материала должно быть описано влияние процессов деградации на реакцию окружающих тканей. Настоящий стандарт не касается исследований системной токсичности, канцерогенности, тератогенности или мутагенности. Тем не менее, проведение имплантации образцов в течение длительного периода времени для оценки их местного биологического действия может помочь выявить некоторые из вышеперечисленных отрицательных проявлений общего биологического действия) ГОСТ 490-2006 Кислота молочная пищевая. Технические условия Lactic acid for use in foodstuffs. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на пищевую молочную кислоту, получаемую сбраживанием углеводсодержащего сырья молочнокислыми бактериями рода Lactobacillus, синтезирующими D(-)-, L (+)-, DL-молочные кислоты, и предназначенную для использования в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки (Е 270), и устанавливает технические требования к ней и методы контроля) ГОСТ Р 53548-2009 Посуда майоликовая. Технические условия Majolica ware. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на майоликовые посуду и изделия хозяйственного назначения, изготавливаемые из масс на основе беложгущихся и цветных глин, и устанавливает общие требования к продукции)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53652.12009
Т а б л и ц а 2 Условия кондиционирования
Номинальная толщина стенки е. ммВремя кондиционирования
в < 31 ч г 5 мин
3 £ в < 8
8 se <
16
16 £.е < 32
е i 32
3 ч г 15 мин
6 ч х 30 мин
(
10.1
1)ч
(16 1 1)4
[ГОСТ 2415780. пункт 3.3, таблица 2]
7 Скорость испытания
Скорость испытания зависит от материала и толщины стенки трубы и должна соответствовать
установленной ГОСТ Р 53652.2 или ГОСТ Р 53652.3. если не указано иное в стандарте или техническом
документе на изделие.
8 Проведение испытания
8.1 Испытание проводят при температуре (2312) °С следующим образом.
8.2 Измеряют ширину и минимальную толщину стенки на центральной части образца между кон
трольными метками с точностью до 0.01 мм. Рассчитывают минимальную площадь поперечного сече
ния.
8.3 Устанавливают образец в испытательную машину (4.1) таким образом, чтобы ось образца со
впадала с направлением приложения растягивающей нагрузки. Зажимы равномерно затягивают так.
чтобы исключить скольжение образца в процессе испытания.
8.4 В случае необходимости, устанавливают и настраивают экстензометр (4.4) на расчетную
длину образца (ограниченную контрольными метками).
8.5 Устанавливают скорость проведения испытания на заданное значение и приводят машину в
движение.
8.6 Записывают кривую напряжение/удлинение вплоть до разрыва образца и отмечают на этой
кривой нагрузку при пределе текучести и расчетную длину при разрыве или непосредственно записы
вают значения нагрузки в момент достижения предела текучести и расчетнойдлины образца в момент
разрыва.
Допускается измерять расчетную длину в момент разрыва I измерительной металли
ческой линейкой с ценой деления не более 1 мм.
Образцы, которые выскользнули из зажимов во время испытания, разрушились в одной из головок
или деформировались таким образом, что это привело к изменению ее ширины, заменяют другими в
том же количестве и испытывают вновь.
9 Обработка результатов
9.1 Предел текучести при растяжении
Предел текучести при растяжении каждого образца с, МПа. вычисляют, исходя из начальной пло
щади его поперечного сечения, по формуле
и - ,
А
где F — нагрузка при достижении предела текучести. Н,
А начальная площадь поперечного сечения образца, мм2.
Результат округляют до трех значащих цифр.
П р и м е ч а н и е Предел текучести фактически должен рассчитываться с использованием площади по
перечного сечения образца при пределе текучести, но для удобства применяют начальную площадь поперечного
сечения.
4