ГОСТ 31383-2008; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 8.657-2009 Государственная система обеспечения единства измерений. Спектрофотометры инфракрасные. Методика поверки State system for ensuring the uniformity of measurements. Infrared spectrophotometers. Verification procedure (Настоящий стандарт распространяется на рабочие инфракрасные спектрофотометры типов ИКС-22, ИКС-22А, ИКС-22В, ИКС-24 и ИКС-29 и устанавливает методику их первичной и периодической поверок. Межповерочный интервал – не более одного года) ГОСТ Р ЕН 13463-6-2009 Оборудование неэлектрическое, предназначенное для применения в потенциально взрывоопасных средах. Часть 6. Защита контролем источника воспламенения «b» Non-electrical equipment for use in potentially explosive atmospheres. Part 6. Protection by control of ignition source «b» (Настоящий стандарт устанавливает требования к проектированию и конструкции оборудования, предназначенного для применения в потенциально взрывоопасных средах с защитой вида «контроль источника воспламенения «b». Требования настоящего стандарта дополняют требования ГОСТ Р ЕН 13463-1, полностью распространяющегося на оборудование, конструкция которого выполнена в соответствии с настоящим стандартом, а именно:. - группы I категории с уровнем взрывозащиты Мb – оборудование, не имеющее источника воспламенения, возникающего в жестких условиях эксплуатации;. - группы II с уровнем взрывозащиты Gс – оборудование, не имеющее источника воспламенения в нормальных условиях эксплуатации;. - группы II с уровнями взрывозащиты Gb – оборудование, не имеющее источника воспламенения, возникающего в результате ожидаемых неисправностей;. - группы II с уровнями взрывозащиты Ga – оборудование, не имеющее источника воспламенения в нормальных условиях эксплуатации или при возникновении ожидаемых или редких неисправностях. Вид защиты, описанный в настоящем стандарте, допускается применять как самостоятельный вид защиты или в комбинации с другими видами защиты. Требования настоящего стандарта не распространяются на:. - устройства управления, не предназначенные для обеспечения защиты от воспламенения;. - защиту от воспламенения электрооборудования;. - системы отключения оборудования, которые активизируются датчиками горючих газов, взрывоопасной среды, угарного газа, огня или дыма) ГОСТ Р ИСО 12500-2-2009 Фильтры сжатого воздуха. Методы испытаний. Часть 2. Пары масел Filters for compressed air. Test methods. Part 2. Oil vapours (В настоящем стандарте установлен метод испытаний и описан испытательный стенд, необходимые для проведения испытаний пористых фильтров, используемых в системах, где циркулирует сжатый воздух, для определения эффективности удаления ими паров масел (углеводородов). К определяемым характеристикам фильтра относятся:. - сорбционная емкость;. - перепад давления на фильтре. В соответствии с методом испытаний, установленным настоящим стандартом, характеристику пористого фильтра выражают через массу углеводородов в виде паров, осевших на фильтре, в миллиграммах, вычисленную по результатам, полученным в условиях испытаний)

Страница 9

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 31383—2008

ты перемешивают. При уменьшении концентрации кислоты на (5 ± 0,1) % по сравнению с исходной рас

твор кислоты заменяют новым.

5.5.4Общая продолжительность испытаний образцов — 6 мес. В первые три недели испытаний

пробы раствора кислоты отбирают и титруют ежедневно, затем три раза в неделю, после 3 мес испыта

ний — два раза в неделю.

5.6Обработка результатов испытаний

5.6.1 При обработкерезультатовиспытанийопределяютколичество кислоты, вступившей вхими

ческую реакциюс бетоном, ирассчитываютколичество ионовСа2*.вступившихв химическую реакциюс

кислотой.

5.6.2 Количество ионов Са2*. вступивших в реакцию с кислотой, рассчитывают следующим обра

зом. Устанавливают следующие показатели:

- периоды междуотдельными отборами проб (xt.т2.т^) и общее время от начала испытаний vt,

сутки;

- площадь рабочей поверхности образцов, взаимодействовавшей с кислотой S.см2;

- объем раствора кислоты, участвовавшей во взаимодействии сбетоном в каждый период време

ни междуотдельными отборами проб О.см3;

- объем стандартного раствора с известной концентрацией, пошедшегона титрование исходного

раствора кислоты до испытаний<?,.см3;

- объем стандартного раствора с известной концентрацией, пошедшего на титрование раствора

после взаимодействия с бетоном q2. см3.

- объем раствора кислоты, отобранногодля титрования qy см3.

Рассчитывают количество СаО. прореагировавшего с кислотой за период между отборами проб

раствора РСа0, r/см2. Рассчитывают общее количество СаО. прореагировавшего с кислотой за весь

период испытаний 1РСа0,г/см2.

5.6.3 Количество цементного камня (в пересчете на СаО) РСа0, вошедшего в химическое взаимо

действие с раствором кислоты за периодмеждудвумя отборами проб, рассчитывают поформуле

р_«>,0.056080.

’ СаО---------------------П --------------------’ 1>

где М — молярностъраствора;

^эко (СаО) “

0.05608 — молярная масса СаО. соответствующая 1см3 раствора кислоты концентрации 1моль/дм3.

5.6.4Общее количество вступившего в химическую реакцию СаО с кислотой 1РСа0 определяют

суммированием РСа0 за каждый период испытаний;

^ С а О = Р 1СаО + Р 2С аО * Р 2СаО + — 4 Рп СаО.

5.6.5 Рассчитываютглубину разрушения бетона Гр;

Г - ~ Р СаО

(3)

р ~ Ж "

где Ц — количество цемента в 1 см3 исследуемого образца, рассчитывают по фактическому составу

бетона, г/см3;

р— содержание СаО в цементе, определяемое по результатам химического анализа. %.

5.6.6 По результатам испытанийстроятграфиквкоординатах -Уг- Гр.По прямолинейномуучастку

графика определяют константу коррозионного процесса К, см/сут1*2как тангенс угла наклона прямой к

оси абсцисс на графике.

5.6.7 Глубину коррозионного поражения бетона Грв проектные сроки службы бетона т рассчиты

вают по формуле

Гр= а ♦ KJT,(4)

где а — постоянная, учитывающая влияние процессов, протекающих в диффузионно-кинетической

области в начальный период испытаний; определяют пографику Jz- Грпоточке пересечения