Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53195.2-2008; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-2-2008 Статистические методы. Руководство по выбору и применению систем статистического приемочного контроля дискретных единиц продукции в партиях. Часть 2. Выборочный контроль по альтернативному признаку Statistical methods. Guide to the selection and usage of acceptance sampling systems of discrete items in lots. Part 2. Sampling by attributes (В настоящем стандарте рассмотрен статистический приемочный контроль продукции, поставляемой в партиях. Каждая единица продукции в партии может быть идентифицирована и отделена от других единиц продукции. Каждая единица продукции имеет установленные характеристики качества, которые являются измеримыми и поддаются классификации как соответствующие или несоответствующие установленным требованиям. Стандарты на статистический приемочный контроль по альтернативному признаку применимы к большому спектру объектов контроля, а именно: готовые единицы продукции или сборочные единицы; компоненты и сырье; услуги; материалы для производственного процесса; поставки на хранение; процедуры технического обслуживания; данные или отчеты; процедуры управления. Стандарт применим к выбору системы, схемы и плана выборочного контроля для всех типов продукции и процессов согласно ИСО 9000) ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи) ГОСТ Р 53066-2008 Огнеупоры для разливки стали. Изделия огнеупорные стопорные. Технические условия Refractories for steel pouring. Stopper refractories. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на огнеупорные стопорные изделия для разливки стали из ковша: стопорные трубку, пробку, стакан, вкладыш к стакану и гнездовой кирпич )
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53195.22008
5.2.6 Документация, относящаяся к СБЗС-системам. со всеми утвержденными изменениями должна
быть сохранена на протяжении всего жизненного цикла систем и объекта. Она должна соответствовать
перечисленным ниже требованиям.
5.2.7 Документация должна содержать информацию для каждой стадии полного жизненного цикла
СБЗС-систем и их составляющих (циклов Е/Е/РЕ СБЗС-систем и их программного обеспечения), достаточ
ную для реализации составляющих стадий и действий по верификации всоответствии с 7.19. управлению
функциональной безопасностью в соответствии с разделом 6. оценке функциональной безопасности в
соответствии с разделом 8. а также информацию и результаты, полученные от любой иной оценки функци
ональной безопасности.
5.2.8 Документациидолжны быть присвоены идентификационные признаки: наименование, отобра
жающее область применения содержимого, индекс классификации (или маркировка), обеспечивающий
доступ к информации, предусмотренный настоящим стандартом, индекс пересмотра или номер версии
для обеспечения возможности идентификации различных версийдокумента.
5.2.9 Документация должна быть структурирована таким образом, чтобы обеспечить возможность
лицам, осуществляющим действия, связанные с обеспечением безопасности на стадиях жизненного цик
ла Е/Е/РЕ СБЗС-систем. поиска существенной информации. Документация должна быть скомпонована в
комплекты, удобные для пользования этими лицами (см. приложение Б).
П р и м е ч а н и я
1Структура документации может изменяться в зависимости отсостава, числа Е/Е/РЕ СБЗС-систем, их слож
ности и организационных требований.
2 Рекомендуемые к применению перечень и идентификация проектной и рабочей документации и докумен
тации. выпускаемой на других стадиях жизненных циклов Б’Е/РЕ СБЗС-систем. приведены в приложении А.
5.2.10 Проверка, изменения, пересмотр, утверждение документации должны быть обеспечены соот
ветствующей системой управления документацией.
6 Управление функциональной безопасностью
6.1 Управление и техническиедействия организаций (отделов, лиц), ответственных за безопасность
Е/Е/РЕ СБЗС-систем. должны быть направлены на поддержание требуемой полноты безопасности в тече
ние полного жизненного цикла систем.
6.2 Организации (отделы, лица), несущие ответственность за одну или несколькостадий жизненного
цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем, их аппаратных средств или программного обеспечения, должны определить
все управленческие и технические действия, которые необходимы для достижения и поддержания СБЗС-
системами требуемой функциональной безопасности, и разработать планы мероприятий, в которых долж
ны быть учтены.
- техническая политика и стратегия подостижению функциональной безопасности, методы ее оценки,
мероприятия по ее достижению и средства, с помощью которых осуществляется взаимодействие внутри
организации для обеспечения высокого качества работ в области безопасности;
- идентификация лиц. отделов и организаций, ответственных заосуществление и контроль применен
ных стадий жизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем. аппаратных средств или программного обеспечения,
включая, при необходимости, идентификацию авторизованных лицензий и органов регулирования, вьдав-
ших эти лицензии;
- стадии полного жизненного цикла Е/РЕ СБЗС-систем. аппаратных средств или программного
обеспечения, которые должны быть применены;
- способ структурирования и объем информации, подлежащей документированию, в соответствии
с 5.2;
- выбранные средства и оборудование, используемые для удовлетворения требований;
- действия по оценке функциональной безопасности, всоответствии с требованиями раздела 8,
- процедуры по обеспечению быстрого исполнения рекомендаций и решений, относящихся к Е/Е/РЕ
СБЗС-системам. принятых в результате;
- анализа опасностей и рисков в соответствии с 7.4.
- оценки функциональной безопасности всоответствии с разделом 8;
-действий по верификации, установленных в 7.19;
-действий по подтверждению соответствия, установленных в 7.10 и 7.15;
- видоизменений и модификаций в соответствии с 7.17;
4