Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53195.2-2008; Страница 27

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-2-2008 Статистические методы. Руководство по выбору и применению систем статистического приемочного контроля дискретных единиц продукции в партиях. Часть 2. Выборочный контроль по альтернативному признаку Statistical methods. Guide to the selection and usage of acceptance sampling systems of discrete items in lots. Part 2. Sampling by attributes (В настоящем стандарте рассмотрен статистический приемочный контроль продукции, поставляемой в партиях. Каждая единица продукции в партии может быть идентифицирована и отделена от других единиц продукции. Каждая единица продукции имеет установленные характеристики качества, которые являются измеримыми и поддаются классификации как соответствующие или несоответствующие установленным требованиям. Стандарты на статистический приемочный контроль по альтернативному признаку применимы к большому спектру объектов контроля, а именно: готовые единицы продукции или сборочные единицы; компоненты и сырье; услуги; материалы для производственного процесса; поставки на хранение; процедуры технического обслуживания; данные или отчеты; процедуры управления. Стандарт применим к выбору системы, схемы и плана выборочного контроля для всех типов продукции и процессов согласно ИСО 9000) ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи) ГОСТ Р 53066-2008 Огнеупоры для разливки стали. Изделия огнеупорные стопорные. Технические условия Refractories for steel pouring. Stopper refractories. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на огнеупорные стопорные изделия для разливки стали из ковша: стопорные трубку, пробку, стакан, вкладыш к стакану и гнездовой кирпич )
Страница 27
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53195.22008
7.18.11Должна формироваться и сохраняться в хронологическом порядке документация, содержа
щая документальные подробности действий по выводу из эксплуатации Е/Е/РЕ СБЗС-систем и ссылки на
план, используемый для действий по выводу из эксплуатации, а также на анализ влияния.
7.19 Верификация Е/ЕУРЕ СБЗС-систем
7.19.1 Для каждой стадии жизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем должна быть проведена верифика
ция с представлением свидетельств, полученных с помощью проверки, анализа и/или испытаний того, что
для каждой стадии полногожизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем результаты соответствуют всем
целям и требованиям, определенным для этой стадии.
7.19.2 Верификация должна осуществляться в соответствии с планом по верификации.
7.19.3 В плане верификации должны быть документированы критерии, методы, аппаратура и сред
ства, предназначенные для использования в действиях по верификации, или даны ссылки на них.
7.19.4 При выборе технических средств и методовдля проведения верификации и степени независи
мости лиц (отделов, организаций), осуществляющих действия по верификациидолжны быть учтены:
- степень ответственности, опасности и технической сложности объектов, в которых применены Е/ЕУ
РЕ СБЗС-систомы;
- состав и число систем в проекте;
- степень сложности ЕЕ СБЗС-систем;
тепень новизны разработки;
- степень новизны технологии.
П р и м е ч а н и е Чем более сложный и обьемный проект, чем выше степень новизны разработки и
технологии Е/ЕУРЕ СБЗС-систем. чем выше степень ответственности, опасности и технической сложности зданий и
сооружений, тем более жесткими должны быть требования к средствам и методам проведения верификации и
степени независимости лиц (отделов, организаций), осуществляющих действия по верификации.
7.19.5 Должна быть собрана и документирована информация о действиях по верификации какдока
зательство того, что стадия верификации во всех отношениях удовлетворительно завешена.
8 Оценка функциональной безопасности
8.1 Для оценки функциональной безопасности Е/Е/РЕ СБЗС-систем должны быть проведены иссле
дования и получены подтверждения того, что всеми установленными в зданиях и сооружениях Е/Е/РЕ
СБЗС-системами достигнута требуемая функциональная безопасность.
8.2 Для осуществления оценки функциональной безопасности Е/Е/РЕ СБЗС-систем с целью получе
ния заключения о достижении всеми Е/Е/РЕ СБЗС-системами требуемой функциональной безопасности
должны быть назначены одно лицо или большее число лиц.
8.3 Лица, осуществляющие оценку функциональной безопасности, должны иметь доступ ко всем
лицам, вовлеченным в любые действия полного жизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем. жизненного цикла
аппаратных средств и программного обеспечения, внешних средств уменьшения риска и ко всей суще
ственной информации и оборудованию (какаппаратным средствам, так и программному обеспечению), а
также к внешним средствам уменьшения риска.
8.4 Оценка функциональной безопасности должна быть применена ко всем стадиям полного жизнен
ного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем зданий и сооружений, жизненных циклов аппаратных средств и программ
ного обеспечения, а также внешних средств уменьшения риска. Лица, проводящие оценку функциональ
ной безопасности, должны рассматривать осуществляемыедействия и результаты, полученные в течение
каждой стадии жизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем. жизненного цикла аппаратных средств и программ
ного обеспечения, внешних средств уменьшения риска исключительно в рамках целей и требований уста
новленных настоящим стандартом.
8.5 Оценка функциональной безопасностидолжна осуществляться на всех стадиях полногожизнен
ного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем. жизненного цикла аппаратных средств и программного обеспечения, вне
шних средств уменьшения риска, но может быть осуществлена после ряда стадий жизненного цикла при
условии, что оценка функциональной безопасности проводится до появления определенных опасностей.
8.6 Если для разработки или оценки любых действий на стадиях жизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-
систем. жизненного цикла аппаратных средств и программного обеспечения, внешних средств уменьше
ния риска используются инструменты (например, системы компьютерного проектирования CAD/CAM. из
мерительные приборы и оборудование), они должны стать предметом оценки функциональной безопасно
сти.
При определении степени жесткости предъявляемых к ним требований должно быть оценено их вли
яние на функциональную безопасность Е/Е/РЕ СБЗС-систем.
22