Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53195.2-2008; Страница 26

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/ТО 8550-2-2008 Статистические методы. Руководство по выбору и применению систем статистического приемочного контроля дискретных единиц продукции в партиях. Часть 2. Выборочный контроль по альтернативному признаку Statistical methods. Guide to the selection and usage of acceptance sampling systems of discrete items in lots. Part 2. Sampling by attributes (В настоящем стандарте рассмотрен статистический приемочный контроль продукции, поставляемой в партиях. Каждая единица продукции в партии может быть идентифицирована и отделена от других единиц продукции. Каждая единица продукции имеет установленные характеристики качества, которые являются измеримыми и поддаются классификации как соответствующие или несоответствующие установленным требованиям. Стандарты на статистический приемочный контроль по альтернативному признаку применимы к большому спектру объектов контроля, а именно: готовые единицы продукции или сборочные единицы; компоненты и сырье; услуги; материалы для производственного процесса; поставки на хранение; процедуры технического обслуживания; данные или отчеты; процедуры управления. Стандарт применим к выбору системы, схемы и плана выборочного контроля для всех типов продукции и процессов согласно ИСО 9000) ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests (Настоящий стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи) ГОСТ Р 53066-2008 Огнеупоры для разливки стали. Изделия огнеупорные стопорные. Технические условия Refractories for steel pouring. Stopper refractories. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на огнеупорные стопорные изделия для разливки стали из ковша: стопорные трубку, пробку, стакан, вкладыш к стакану и гнездовой кирпич )
Страница 26
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53195.22008
7.17.8 Все видоизменения и модификации, которые оказывают влияние на функциональную безопас
ность любой Е/Е/РЕ СБЗС-системы комплексной системы безопасности, должны начинаться с возврата к
соответствующей стадии жизненного цикла системы, жизненного цикла аппаратных средств или программ
ного обеспечения. Все последующие стадии должны быть осуществлены в соответствии с процедурами,
установленнымидля соответствующих стадий, и требованиями настоящего стандарта.
7.17.9 В случае отличия реальных оцененных или измеренных уровней полноты безопасности от
заданных для Е/Е/РЕ СБЗС-систем уровней полноты безопасности следуетпровести полный анализ опас
ностей и рисков.
7.17.10 Недопускается применение процедур тестирования, разработанныхдля начальной установ
ки и пуска вдействие Е/Е/РЕ СБЗС-систем. для работы с УО в режиме внешнего управления без проверки
подтверждения соответствия систем и подтверждения практической целесообразности применения этих
процедур.
7.17.11 Должна быть создана и сохранена в хронологическом порядке документация, содержащая
детали всех видоизменений и модификаций. В указанную документацию должны быть включены ссылки
на документы, содержащие:
- заявки на изменение и модификацию;
- результаты анализа влияния;
- результаты перепроверки (повторной верификации) и повторного подтверждения соответствия дан
ным и результатам;
Также должны быть сохранены вседокументы, отражающие изменения и модификации, и действия
по изменениям и модификациям.
7.18 Вывод из эксплуатации и утилизация (см. блок 17 на рисунке 1)
7.18.1 Вывод из эксплуатации Е/Е/РЕ СБЗС-систем должен осуществляться таким образом, чтобы
функциональная безопасность объекта не снижалась из-за обстоятельств, возникающих во время вывода
из эксплуатации этих систем, систем управления УО и после их завершения.
7.18.2 Лицами, ответственным за безопасность здания или сооружения вэтот период времени, долж
ны быть приняты дополнительные защитные меры, компенсирующие повышение риска, обусловленного
выводом из эксплуатации данной Е/Е/РЕ СБЗС-системы.
7.18.3 Перед выводом изэксплуатации одной из Е/Е/РЕ СБЗС-систем должен быть проведен анализ
влияния, который должен включать в себя оценку влияния действий по выводу из эксплуатации этой сис
темы на функциональную безопасность любой другой Е/Е/РЕ СБЗС-системы и системы управления УО.
При анализе влияния должны быть также учтены смежные УО и их влияние на Е/Е/РЕ СБЗС-систе
мы. Оценка влияния должна включать анализ опасностей и рисков, которые могут возникнуть на последу
ющих стадиях полногожизненного цикла Е/Е/РЕ СБЗС-систем или жизненных циклов аппаратныхсредств
либо программного обеспечения.
7.18.4 Утилизация Е/Е/РЕ СБЗС-систем и управляемого оборудования должна осуществляться в
соответствии с требованиями экологической безопасности.
7.18.5 Результаты действий, указанных в 7.18.1 7.18.4. должны быть документированы.
7.18.6 Стадии вывода изэксплуатации или ликвидации Е/Е/РЕ СБЗС-систем должны быть иницииро
ваны исключительно на основании санкционированного запроса или заявки в соответствии с процедурами
по управлению функциональной безопасностью, приведенными в разделе 6.
7.18.7 Разрешение на осуществление требуемого вывода Е/Е/РЕ СБЗС-систем из эксплуатации дол
жно выдаваться на основании результатов анализа влияния.
7.18.8 До вывода из эксплуатации должен быть подготовлен план, который должен включать проце
дуры по отключению и демонтажу Е/Е/РЕ СБЗС-систем.
7.18.9 Если какие-либо действия по выводу из эксплуатации оказывают влияние на функциональ
ную безопасность любой другой Е/ЕЕ СБЗС-системы. эти действия должны начинаться с возврата к
соответствующей стадии полногожизненного цикла такой системы, жизненного цикла аппаратных средств
или программного обеспечения. Затем должны быть осуществлены все последующие стадии всоответ
ствии с процедурами, определенными в настоящем стандарте для заданных уровней полноты безопасно
сти для Е/Е/РЕ СБЗС-систем.
7.18.10 Если стадия вывода из эксплуатации Е/Е/РЕ СБЗС-системы совпадает со стадией вывода из
эксплуатации объекта, то требования к функциональной безопасности этой системы на этой стадии могут
отличаться от требований к функциональной безопасности, предусмотренных для стадии эксплуатации.
21