ГОСТ Р 52964—2008
сят 5 см3 воды, использованной для промывания, добавляют 3 — 5 капель раствора азотнокислого
серебра (см. 4.2.10) иперемешивают. Помутнение раствора указывает на наличие хлорид-ионов.
Фильтрс частьюпопавшего на негоосадка помещают в тужеколбу, вкоторой проводилосьосажде
ние. прибавляют 5 см3 раствора аммиака (см. 4.2.5). осторожно разворачивают фильтр стеклянной
палочкой ирасправляют его подну колбы. Затем прибавляют по 6 см3раствора трилона Б (см. 4.2.7) на
каждые 5 мг предполагаемого (см. приложение Б) содержания сульфат-ионов в пробе воды, взятой для
определения. Содержимое колбы осторожно нагревают на электрической плитке икипятят 3 — 5 миндо
растворения осадка, периодически перемешивая.
4.3.3 Проведение титрования
Пробу, подготовленную по 4.3.2. охлаждают, добавляют 50 см3дистиллированной воды. 5 см3
аммиачного буферного раствора (см. 4.2.4). 5 капель спиртового раствора индикатора или - 0.1 г сухой
смеси индикатора (см. 4.2.6). Избыток трилона Б титруют раствором сернокислого магния или хлористо
го магния (см. 4.2.3) до перехода синей окраски в лиловую.
4.3.4 При предполагаемом содержании сульфат-ионов более 250 мг/дм3 аликвота пробы
(см. 4.3.2)составляет50см3или менееидоводится приблизительнодо 100см3дистиллированной водой
в колбе, предназначенной для осаждения.
При предполагаемом содержании сульфат-ионов менее 50 мг/дм3 берут 200 см3 пробы воды,
добавляютЗ — 4 капли концентрированной соляной кислотыдо значения pH£ 2 (контрольно индикатор
ной бумаге) ивыпаривают в колбе, не доводядо кипения, приблизительно до 100 см3.
Далее проба обрабатывается по4.3.2.
4.4 Обработка результатов измерений
4.4.1Массовую концентрацию сульфатов (сульфат-ионов. S 0 42)X, мг/дм3, в анализируемой про
бе воды рассчитывают по формуле
(VK-wo-sec
ХV,(3)
где V — объем раствора трилона Б, использованного по4.3.2, см3;
К — коэффициент поправки для приведения концентрации раствора трилона Б к 25ммоль/дм3 по
4.2.8;
V, — объем раствора сернокислого магния или хлористого магния, израсходованного на титрование
по4.3.3, см3;
К, — коэффициент поправки для приведения концентрации раствора сернокислого магния или хло
ристого магния к25 ммоль/дм3по4.2.9;
96 — молярная масса сульфат-иона, r/моль (мг/ммоль);
с — молярная концентрация раствора трилона Б. ммоль/дм3(как правило. 25 ммоль/дм3);
V2— объем пробы воды, взятый для анализа по4.3.2. см3.
* 4.4.2 За результат измерений содержания сульфатов принимают среднеарифметическое значе
ние из результатов параллельных определений X, и Х2в двух аликвотах пробы воды при выполнении
условия
200|Xi — Хг| £/•(Xt +Хг),(4)
где
г
— значение предела повторяемости по таблице 1.
При невыполнении условия (4) используют методы проверки приемлемости результатов парал
лельныхопределенийиустановленияокончательногорезультатаизмеренийсогласно
ГОСТ Р ИСО 5725-6 (см. 5.2) или [1].
П р и м е ч а н и е — При получении результатов измерений в двух лабораториях за результат измерений
принимают среднеарифметическое значение результатов измерений, полученных в двух лабораториях Х 1паВ и
Х2паВпри выполнении условия
200|Xi„6 —
X2„* l
S Я (Х ,„* ♦Хщ»),(S)
где
R
— значение предела воспроизводимости по таблице 1.
При невыполнении условия(5)для проверки приемлемости вусловияхвоспроизводимости каждаялаборато
рия должна выполнить процедуры согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6 (см. пункты 5.2.2.5.3.2.2)или (1).
6