С. 12 ГОСТ 8808—У1
ская се нагрева, так как инфузории очень чувствительны к температуре и гиб
нут при температуре выше 28 С*
Пробирку закрывают стерильной пробкой над пламенем спиртовки и хра
нят при температуре |20*i=2jcC в темноте.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
На часовое стекло пипеткой наносят 0,04 см3 приготовленного водно спир
тового экстракта из масла и после полного испарения водно-спиртового раст
вора на то же место наносят 0,04 см3 стерильной воды. Оставшиеся на часовом
стекле после испарения водного раствора спирта вещества тщательно растирают
с водой оплавленным концом стеклянной палочки; в полученную среду вносят
0,02 см3 культуры инфузории. Количество особей должносоставлятьоколо
8хЮ5 в 1 см3.
Часовое стекло с инфузориями помещают на предметный столик микроско
па и наблюдения ведут при 7—8-кратном увеличении микроскопа в течение су
ток, отмечая поведение инфузорий через 3 мин, 20 мин, 2 ч и 24 ч.
В промежутках между наблюдениями часовое стекло с инфузориями по
мещают в чашку Петри с фильтровальной бумагой, смоченной водой, и хра
нят прч температуре (20±2)СС.
При наблюдении отмечают появлениеразличныхдегенеративных форм
(особей с несколькими выпячиваниями протоплазмы, возникновение кеглеобраз
ных и шарообразных клеток и вытекание протоплазмы) и изменение характера
движения.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
При наличии микотоксинов инфузории вначале начинают двигаться зигза
гообразно, затем по кругу, постоянно их движение замедляется, затем они ос
танавливаются, изменяется форма клетки и наступает ее распад.
Отсутствие микотоксинов в пробе устанавливают по сохранению жизне
деятельности всех инфузорий через 24 ч.
Для сравнения ставят контрольную пробу: на часовоестеклонаносят
0,04 см3 водного раствора этилового спирта. После его испарения наносят ка
пельку воды с культурой инфузорий.