Стр. 7ГОСТ 2642.9— 86
2
V — объем 0,02 моль/дм3 раствора марганцевокислого калия,
израсходованный на титрование избыточного количества
соли Мора, см3;
Ci — массовая концентрация 0,02 моль/дм3 раствора марган
цевокислого калия, г/см3окиси хрома;
т — масса навески, г.
3.4.2.Массовую долю окиси хрома при прямом титровании (Х2)
в процентах вычисляют по формуле
Уй С
т
•
100
.
4
где V — объем 0,1 моль/дм3 раствора соли Мора,израсходован
ный на титрование, см3;
С — массовая концентрация 0,1 моль/дм3 раствора соли Мора,
г/см3окиси хрома;
т — масса навески, г.
3.4.3.Абсолютные расхождения результатов параллельных оп
ределений не должны превышать допускаемых значений, приведен ных
в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
Массовая доля окиси хрома,
%
Абсолютное допускаемое расхождение,
%
Св. 2,0 до 5,0 включ.0,10
»5,0 » 10,00,20
» 10,0 » 30,0
0,30
» 30,0
0,4
4. УСКОРЕННЫЙ
м
ет о д о
п
ред ел е
н
и
я
о
к
и
с
и
х
р о
м
а
(при массовой доле окиси хрома от 5 до 65%)
4.1. Сущность метода
Метод основан на разложении материала смесью серной и орто-
фосфорной кислот при нагревании, окислении хрома дошестивя-
лентного состояния и прямом его титровании раствором соли Мора в
присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты.
4.2. Реактивы и растворы
Термометр ртутный технический стеклянный с ценой деления не
более 5 °С по ГОСТ 2823—73.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80.
Смесь кислот: в 700 см3ортофосфорной кислоты осторожнопо
стеклянной палочке и при помешивании добавляют 300 см3 серной
кислоты, перемешивают, охлаждают.
122