Стр. 3ГОСТ 2642.9— 86
Массовую концентрацию раствора соли Мора (С) в г/см3 оки
си хрома вычисляют по формуле
у
п _10
-
0,002533
>
где V — объем раствора соли Мора, израсходованныйна титро
вание, см3;
10 — объем раствора бихромата калия, взятый для титрова
ния, см3;
0,002533 — теоретическая массовая концентрация точно ОД моль/
/дм3 раствора бихромата калия по окиси хрома, г/см3.
2.3. Проведение анализа
Навеску пробы массой 0,5 г (при массовой доле окисихрома
до 5 % ), массой 0,2 г (при массовой доле окиси хрома до 30 % )
или массой ОД г (при массовой доле окиси хрома свыше 30 %) сме
шивают в платиновом тигле с 5—6 г смеси для сплавления и сплав
ляют в муфельной печи при (1000± 50) °С в течение 20—50 мин
до полного разложения навески пробы.
Остывший сплав вместе с тиглем опускают в стакан, в который
предварительно налито 90 см3 серной кислоты (1:5)и 2—3 см3
0,02 моль/дм3 раствора марганцевокислого калия. Стакан помеща
ют на электроплитку со слабым нагревом и греют до полного раст
ворения сплава.
После растворения сплава вынимают тигель, ополоснув его во
дой, прибавляют 10 см3 соляной кислоты (1:4) и кипятят 5—7 мин
после исчезновения окраски перманганата калия.
Остывший раствор титруют раствором соли Мора (0,05 моль/дм3
при массовой доле окиси хрома до 5 % и ОД моль/дм3— при массо
вой доле окиси хрома свыше 5 %), используя в качествеиндика
тора 5—6 капель щелочного раствора фенилантраниловой кислоты
до перехода винно-красной окраски раствора в ярко-зеленую.
2.4. Обработка результатов
2.4.1.Массовую долю окиси хрома (X) в процентах вычисляют
по формуле
vКС-1С0
2 \.
—^
т
s
’
где V — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрова
ние, ем3;
С — массовая концентрация раствора соли Мора, г/см3 оки
си хрома;
т — масса навески, г.
2.4.2.Абсолютные расхождения результатов параллельных опре
делений не должны превышать допустимых значений, приведенных
в табл. 1.
118