ГОСТ 2642.9— 86 Стр. 4
ТаблицаI
Массовая доля окиси хрома,
%
Абсолютное допускаемое расхождение,
%
От 1,0 до 2,0 включ.
0,10
Св. 2,0 » 5,0 »
0,15
» 5,0 » 10,0 »
0,20
» 10,0 » 25,0 »
0,30
» 25,0 » 65,0 »
0,4
3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА В
ХРОМСОДЕРЖАЩИХ ОГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛАХ И ИЗДЕЛИЯХ
И ХРОМОВЫХ РУДАХ
(при массовой доле окиси хрома свыше 2%)
3.1. Сущность метода
Метод основан на разложении материала сплавлением со сме
сью тетраборнокислого натрия и углекислого натрия. Сплав раство
ряют в серной кислоте. Хром окисляют надсернокислымаммони
ем в присутствии азотнокислого серебра в качестве катализатора.
Шестивалентный хром определяют обратным титрованием избытка
раствора соли Мора титрованным раствороммарганцевокислого
калия. При отсутствии ванадия возможно прямое титрование раст
вором соли Мора в присутствии индикатора дифениламиносульфо-
ната натрия.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Чашка платиновая № 118—3 по ГОСТ 6563—75.
Натрий углекислый по ГОСТ 83—79.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199—76, обез
воживают в платиновой чашке на электрической плитке и потом в
электрической печи при постепенном повышениитемпературы от
600 до (900±50) °С. Полученный плавленый тетраборнокислый на
трий охлаждают, растирают в порошок и сохраняют в банкедля
сыпучего материала или в эксикаторе.
Смесь для сплавления, состоящая из углекислого натрия и без
водного тетраборнокислого натрия в соотношении 2:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77 и разбавленная 1:3.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор 10 г/дм3.
Для повышения его устойчивости вприготовленныйраствор
добавляют несколько капель азотной кислоты (из расчета 0,5 см3
на 1000 см3 раствора). Раствор хранят в сосуде из темного стекла.
Марганец (II) сернокислый, 5-водный по ГОСТ 435—77, раст
вор 1 г/дм3.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478—75.
1Ш