ГОСТ 21132.1—81 Стр. 9
где
Р \
— давление водорода при анализе, Па;
Pi=P2-P s,
Р
2
и
Рз
— общее и остаточное давление при анализе, Па;
Pi
— давление водорода при проведенииконтрольного
опыта, Па;
Р*=Рь
—
Рб>
Рь
и
Рб
— общее и остаточное давление при проведении конт
рольного опыта, Па;
V
— объем’аналитической системы, см3;
273
а =2у3—температурный коэффициент;
t
— температура в помещении, °С;
Т
— время анализа, мин;
m
— масса образца, г;
1013 — коэффициент, Па.
1.6.2.Для определения «поверхностного» водорода,образую
щегося при взаимодействии адсорбированной на поверхности об
разца воды с металлом при температуре анализа, пруток из алю
миния
или
алюминиевого сплава диаметром 10—12 мм помещают
в
кварцевую трубку и дегазируют при температуре анализа
10—15 ч в вакууме до полного удаления растворенного в метал
ле водорода.
Из прутка
ние водорода,
вытачивают образцы и анализируют насодержа
как указано в пп. 1.6.7—1.6.10.
Содержание «поверхностного» водорода
(X
н.пов
щееся на единицу поверхности см3/см2, вычисляют по
), приходя
формуле
V ’
__
-^Н.пов,
У ’ Ч’[Р%
Рз] /0%
101,08- 108*S * ’ 1
где S — площадь поверхностного образца, см2.
(Хн.пов
данных
)> отнесенное
размеров, см3,
Содержание «поверхностного» водорода
к 100 г металла, соответствующее образцу
вычисляют по формуле
А’н,пов
: ^ ‘n^ S •100.
m
Среднее значение содержания «поверхностного» водорода для
каждой марки металла и образца принятых размеров определяют
нз анализа 15—20 образцов, проведенных параллельно.
1.6.3.Допускаемые расхождения результатов двухнезависи
мых параллельных определений при доверительнойвероятности
Р = 0,95‘не должны превышать величин, приведенных в табл. 1.