ГОСТ 14657.2-78; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 14657.1-78 Боксит. Метод определения потери массы при прокаливании Bauxite. Method for the determination of mass loss on ignition (Настоящий стандарт распространяется на боксит и устанавливает гравиметрический метод определения потери массы при прокаливании при массовой доле от 10 до 30%, а также метод определения потери массы при 1075 град. С по международному стандарту ИСО 6606-86) ГОСТ 14657.3-78 Боксит. Метод определения оксида алюминия Bauxite. Method for the determination of aluminium oxide (Настоящий стандарт распространяется на боксит и устанавливает объемный метод определения содержания алюминия в пересчете на оксид алюминия при массовой доле от 30 до 60%) ГОСТ 14657.4-78 Боксит. Методы определения оксида железа (III) Bauxite. Methods for the determination of iron oxide (III) (Настоящий стандарт распространяется на боксит и устанавливает объемные и дифференциальный фотометрический методы определения железа (общего) в пересчете на оксид железа (III) при массовой доле от 1 до 30%)

Страница 5

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 14657.2— 78

С. i

ле отделения кремниевой кислоты, доводят объем раствора в мер

ной колбе вместимостью 500 см3 до метки водой, перемешивают н

сохраняют для определения массовой доли оксида алюминия, ок

сида железа, оксида кальция., оксида магния, диоксида титана,

пятиоксида фосфора и оксида галлия.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

2.2.2. Разложение пробы смесью кислот

Навеску боксита массой 1 г помещают в стакан вместимостью

400 см3, приливают 60 см3 смеси кислот, 10 см3 азотной кислоты,

накрывают часовым стеклом и выпаривают содержимое стакана

до выделения серного ангидрида. После охлаждения прибавляют

20 см3 концентрированной соляной кислоты, 5 см3 раствора же

латина с массовой долей 2%, 150 см3 горячей воды, тщательно

перемешивают и нагревают, не доводя до кипения, до полного

растворения сернокислых солей.

Горячий раствор фильтруют через фильтр «белая лента», обмы

вают стенки стакана и промывают осадок на фильтре 2—3 раза го

рячей соляной кислотой, разбавленной 1:49, и 5—6 раз горячей

водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу

вместимостью 500 см3. Далее анализ проводят, как указано в

п. 2.2.1.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2.2.3. Для «твердых» (содержащих диаспор АЮ(ОН) бокси

тов навеску пробы массой 1,0 г помещают в платиновый тигель,

прокаливают при температуре 580°С в течение 30 мин, охлажда

ют, переносят в стакан вместимостью 400 см3, тигель промывают

несколькими кубическими сантиметрами раствора серной кисло

ты, разбавленной 1:20, и далее поступают, как указано в п. 2.2.2.

указанв п. 2.2. .

Примечание.Если остаток после растворения, навески и удаления ди

оксида

кремния

превышает 1—1,5-% от массы навески, анализ повторяют, как

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

ни

2.2.4. Фотометрическое определение остаточного диоксида крем

От раствора после определения диоксида кремния гравимет

рическим методом (пп. 2.2.1, 2.2.2 или 2.2.3) отбирают аликвот

ную часть 10—20 см3, помещают в коническую колбу вмести

мостью 150 см3, разбавляют водой до 30 см3. Добавляют 2 см3

раствора хлорного железа, 5 см3 пероксида водорода, нагревают

до кипения и кипятят 10 мин.

После охлаждения раствор переводят в пластмассовый стакан

вместимостью 150 см3, добавляют 1 каплю фенолфталеина, нейт

рализуют гидроксидом натрия и добавляют 4 см3 избытка.

Нагревают на водяной бане при 70°С в течение 15 мин и ох

лаждают. Нейтрализуют раствором серной кислоты, разбавлен

ной 1:9. Добавляют 7 см3 серной кислоты, разбавленной 1:39. С