ГОСТ Р 506«7—#■*
Т я С я и и а 3
Рязпохсиис
НС ч 0.3 <•*
Акгнилость
’
|>JUT.
m
j
||J СТИВ
Объем (»Плиего
дары.
см’
Фижаюстюскосч»
ОВзлм <Tej»4«.iioiri>
«и*
2.8
2.6
2.4
■>1
l-е разведенке
2 с»
3-е»
1-е»
5-е»
0.2
0,4
0.6
0.8
1.0
0.2
0.4
0.6
11,К
1.0
2,0
Через 48 ч мышам опытной группы подкожно в область спины
вводят по 0.3 см3 раствора испытуемого стандарта из каждого
разведения.
Пяти мышкам контрольной группы препарат не поодят.
Через 16“ 18 ч мышей усыпляют, вскрывают брюшную по
лость, извлекают матку с яичниками и помешают п растянутом
положении между двумя предметными пеклами, которые сидя-
гяют го краям полоской лейкопластыря.
Гормональную активность испытуемого стандарта проверяют в
соответствии со схемой, приведенной и приложении А. Реакцию
учитывают иод микроскопом при увеличении 1X40.
0.0.4 Обработка результатов
Реакцию считают положитетыюй, когда у грех из пяти самок
мышеи при наибольшем разведенки испытуемого стандарта но от
ношению к известному стандарту происходиi овуляция и в ам
пулообразном расширении обнаружена одна или более яйцекле
ток.
Гормональную активность выражают в интернациональных
единицах (1Ш) во флаконе.
Гормональная активность испытуемого стгыдаргл но отношению
к известному стандарту должна быть
it
пределах -д0,4 ИЕ.
При отклонении гормональной активности испытуемого стан
дарта по отношению к известному, выходящем за пределы
*-0,4 ИП, проводят дополнительные исследования не менее чем в
двухкратной повторности, уменьшая или увеличивая предполагае
мую активность испытуемого стандарта.
Отклонения гормональной активности испытуемого стандарта
по отношению к известному не должны превышать 10%
6.10. Оп р е д е л е н и ес о о т н о ш е н и яфо л л и к у л о сти
мул и р у ю щ с г о и лютеин и з ир у юше г ог о р м о н о вв
испытуемомГСЖК
6.10.1Соотношение ФСГ/ЛГ в испытуемом стандарте устанав
ливают делением общей активности, определяемой по 6.8, на лю-
13