ГОСТ 5480-59 С. 3
т
Х =
(У,- К) -Г- 0,0304
•
100
,
гдеУ, —количество раствора серной или соляной кислоты, израсходованное на титрование при
основном опыте, см3;
Ул —количество раствора серной или соляной кислоты, израсходованное на титрование при
контрольном опыте, см3;
F —отношение фактической мольной концентрации раствора соляной или серной кислоты
к номинальной мольной концентрации растворов такой же концентрации;
0.0304—количество мыла, соответствующее I см’ раствора серной или соляной кислоты кон
центрации с (H.S04) или концентрации с (НО) = 0.1 моль/дм3.
При использовании для титрования растворов серной или соляной кислот концентрации
с (Н.БОД или концентрации с (НС1) = 0.01 моль/дм3 при расчете вместо величины 0.0304 исполь
зуют 0.00304;
т —навеска масла, г.
П р и м е ч а й и с. Допускается проводить определение содержания мыла с применением питьевой воды.
(Измененная редакция, Изм. № 1,2).
13. Конечный результат выражается как среднее арифметическое из двух параллельных опре
делений.
14. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,01 %.
111. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЫЛА ТИТРОВАНИЕМ
АЦЕТОНОВОГО РАСТВОРА
А. Аппаратура, реактивы, растворы
15.Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 200 г.
Баня водяная.
Колбы Кн-1-250(500. 1000) по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1(3)—50(100, 250) по ГОСТ 1770.
Колбы мерные 2-1000-1(2) по ГОСТ 1770.
Бюретка I (2, 3, 6) - 1(2) - 2 (5) - 0.01 по ГОСТ 29251.
Ацетон по ГОСТ 2603.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор в ацетоне концентрации с (НС1) = 0,01 моль/дм3.
Бромфеноловый синий (шелочерастворимый) по ТУ 6—09—1058. раствор вацетоне с массовой
долей 0,01 %.
Дистиллированная вода по ГОСТ 6709.
Б. Подготовка к иенытанню
16. Приготовление реактивов
Для приготовления раствора бромфеноловотосинегос массовой долей 0,01 % в ацетоне навеску
бромфеполового синего массой 0,1 г растворяют в 20 см3 дистиллированной воды, переносят в
мерную колбу вместимостью 1000 см5и доводят до метки ацетоном.
Для приготовления раствора соляной кислоты в ацетоне концентрации с (НС1)=0,01 моль/дм3,
10 см’ водного раствора соляной кислоты концентрации с (НС1)=1 моль/дм3 переносят в мерную
колбу вместимостью 1000 см3и доводят до метки ацетоном.
Для установления значения К концентрации раствора соляной кислоты в ацетоне концентра
ции с (НО) = 0.01 моль/дм5 в колбу берут 10 см3 раствора едкого натра концентрации
с (NaOH) = 0.01 моль/дм3, добавляют 50 см3ацетонового раствора бромфенолового синего и
тит руют раствором соляной кислоты в ацетоне концентрации с (НО) = 0.01 моль/дм’ до
перехода сине-зеленой окраски в желтую (до первоначальной окраски раствора индикатора).
Делают три параллельных титрования и берут среднеарифметическую величину количества (см3)
соляной кис лоты. пошедшей на титрование. Определяют К (НО) —отношение фактической
мольной концент рациираствораНОкноминальнойконцентрации
НОвацетонеконцентрации с (НО) = 0.01 моль/дм3по формуле
47