(Продолжение изменения № / к РОСТ Р52247—2004)
27.3.2.4При постоянной эксплуатации спектрометра построение граду
ировочной характеристики проводят два раза в месяц.
28 Проведение испытаний
28.1Подготовка п[юбы
в испытуемый образец свежеотогнанной и промытой нафты (21.1) мас
сой (25,0
±
О, I) г вводят (2,5
±
0,0/) г внутреннего стандарта и тщательно
перемешивают чистой стеклянной палочкой.
Заполняют две кюветы в соответствии с 27.3. /.
28.2 Испытание
Испытание образца нафты проводят в соответствии 27.3.2.1. Автома
тически регистрируют два результата измерения сигнала хлора, тыученные
при испытании образца в двух кюветах. Рассчитывают единичный резуль
тат испытания Хг мкг/г (мл/Г1), как среднеарифметическое двух последова
тельных результатов измерений одного испытуемого образца в двух кюве
тах.
29 Обработка результатов испытаний
29.1Массовую долю борорганическихсоединений X, мкг/г (лин ’), во фрак
ции нафпы рассчитывают как среднеарш/зметическое двух единичных ре
зультатов по формуле
X
_
(15)
где X. и Ху— единичные результаты испытаний.
29.2Массовую долю х/юрорганических соединений в исходной пробе неф
ти рассчитывают умножением содержания их во фракции нафты (29.1) на
выход фракции нафты, установленный в соответствии с 11.1 настоящего
стандарта.
30 Прецизионность
Прецизионность метода определена статистическим исследованием ре
зультатов межлабораторных испытаний. Показатели прецизионности ме
тода установлены для содержания хлора во фракции нефти, выкипающей до
204
’С,
в диапазоне от 5 до 50млн (
П р и м е ч а н и е — Показатели прецизионности установлены на спек
трометре «Спектроскоп МАКС О У» (Россия) с использованием стандарт
ного образца висмута только в соответствии с / 1/.
30.1 Повторяемость (сходимость)
Расхождение между последовательными результатами определений, по
лученными одним и тем же оператором па одной и той же аппаратуре при
постоянно действующих условиях на идентичном исследуемом материале в
течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении ме-
(Продолжение ем. с. 23)