ГОСТ 19111— 7« С. 17
раст ор фильтруют.
воде
в
в стакане нз полимерногоматериала; при необходимости
Натрий углекислый по ГОСТ 83—79.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.7.2. Подготовка к анализу
4.7.2.1. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р афона
12 г углекислого натрия и 4 г борной кислоты взвешивают (ре
зультат взвешивания а граммах записывают с точностью до вто
рого десятичного знака), помещают в платиновую чашку и пере
мешивают палочкой из полимерного материала. Ставят чашку в
муфельную печь, нагретую до температуры (550 ±25)°С и выдер
живают 30 мин. Затем температуру поднимают до (750±25)°С и
вновь выдерживают также 30 мин. Затем чашку с плавом выни
мают, охлаждают, добавляют в чашку горячую воду и нагревают
чашку с плавом до полного растворения плава. Содержимое чашки
слегка охлаждают и переносят в стакан нз фторопласта, содержа
щий 20 см-4раствора азотной кислоты. Осторожно промывают чаш
ку около 18 см3 раствора азотной кислоты, затем несколько раз
горячей водой, собирая промывные воды в стакан нз фторопласта.
После этого содержимое стакана осторожно нагревают в течение
нескольких минут, но не кипятят (допускается нагревание на во
дяной бане, если раствор плава перенесен в посуду нз полиэтиле
на).
Содержимое стакана охлаждают, переводят в мерную колбу
вместимостью 250 см1, доводят объем водой до метки н перемеши
вают.
4.7.22. П р о в е р к аи уста нов л ей не pH
5 см1 раствора фона, приготовленного по п. 4.7.2.1, помеща ют
в стакан вместимостью 100 см3, приливают 5 см3 раствора Б,
приготовленного по п. 4.7.1, 5 см3 раствора молябденовокислого
натрия, 40 см3 воды, раствор перемешивают и измеряют величи
ну pH раствора. Величину pH доводят до 0.9. прибавляя раствор
азотной кислоты нз пнпеткн медленно, по каплям при перемеши.
ванин. Записывают пошедший объем раствора азотной кислоты.
4.7.2.3. П ос т р о е н и е г р а д у и р о в о ч н о г о графика
Для построения градуировочного графика готовят градуировоч
ные растворы: в мерные колбы вместимостью 100 см3отбирают из
бюретки 5.0; 10,0; 15,0; 20,0; 25.0 см3 раствора Б, полученного по п.
4.7.1, что соответствует 0.025; 0.050; 0.075; 0.100; 0,125 мг Si02 при
содержании SiO* более 0,2% или отбирают из бюретки 2,0; 3.0;
5.0; 7,0; 10.0; 13.0 см3 раствора Б. полученного по п. 4.7.1, что
соответствует 0.010; 0,015; 0,025; 0,035; 0,050; 0.065 мг Si02 при
содержании SiO* менее 0,2%. Затем приливают воды до 50 см3,