Стр. 8 ГОСТ 26073— 84
Для идентификации выделенную культуру высевают на среду
с микобактнном и без него. Возбудитель паратуберкулеза в пер
вых генерацияхразмножается на питательнойсреде только в
присутствии микобактина.
3.3. Обработка результатов
3.3.1. Результат исследования считают положительным, если
культура выросла на среде с микобактнном и отсутствует ее рост
на средах без него.
Л.
М ЕТОД СЕРОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Сущностьметода заключаетсяввыявлении комплемент—
связывающих антител в сыворотке крови животных, инфициро
ванных михобактернямн парагуберкулеза, реакцией связывания
комплемента (РСК).
4.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Центрифуга с частотой вращения 3000 об/мин.
Термостат с регулированием температуры на 37—38°С.
Баня водяная с терморегулятором на 30—70Х.
пН-мстр ЛПУ-01 или другого типа того же класса точности.
Автоклав.
Антиген паратуберкулезный для РСК.
Сыворотка положительная контрольная.
Сыво|ютка отрицательная контрольная.
Сыворотка гемолитическая для РСК по ГОСТ 16445—78.
Комплемент сухой по ГОСТ 16446—78.
Эритроциты крози барана. 2,5%-ная взвесь.
Глюкоза по ГОСТ 975 -75.
Натрий хлористыйпо ГОСТ 4233—77,0.85%-иый раствор.
pH 7,0-7,2.
Натрий лимоннокислый по ГОСТ 22280—76.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Раствор Альсивсра; готовят следующим образом: растворяют
в 1 дм5 дистиллированной воды 18,7 г глюкозы, 4,2 г хлористого
натрия, 8,0 г лимоннокислого натрия, 0,5 г лимонной кислоты.
Раствор доводят до кипения, охлаждают, пропускают через бу
мажный фильтр, разливают в колбы или флаконы и стерилизуют
в автоклаве.
4.2. Подготовка к исследованию
4.2.1.Для приготовления суспензии эритроцитов крови бара-
на берут кровь из яремной вены барана (овцы) с соблюдением
правил асептики в сосуд, содержащий стеклянные или фарфоро
вые бусы, и дефебринируютили в сосуд, содержащий раствор
Альсивера (для консервирования) з количестве, равном количе
ству крови.